# apixmed.com.ua — Apixmed Prism: генетичне тестування для персоналізованої і превентивної медицини > Корпоративний сайт української Deep Tech-компанії у сфері персоналізованої і превентивної медицини. Продукт Apixmed Prism — DTC-генетичне тестування з персональною інтерпретацією результатів: 11 спеціалізованих тестів, 211 показників, структуровані звіти в особистому кабінеті. Забір зразка слини вдома, аналіз ДНК у партнерській акредитованій лабораторії Eurofins (ЄС), інтерпретація — в Україні. Останнє оновлення: 2026-08-01 Канонічний файл: [apixmed.com.ua/llms.txt](https://apixmed.com.ua/llms.txt) ## Про компанію Apixmed — українська Deep Tech-компанія у сфері персоналізованої і превентивної медицини. Розробляє інструменти для аналізу омічних та медичних даних і персоналізованих рекомендацій щодо менеджменту здоров'я. Робота над продуктом розпочалась у 2020 році; компанію юридично зареєстровано у 2023 році. Станом на 2026 рік сервіс виконав аналіз для понад 25 000 користувачів в Україні та Європі. ### Основна інформація - Сайт: [apixmed.com.ua](https://apixmed.com.ua/) - Email підтримки: [support@apixmed.com](mailto:support@apixmed.com) - Email для ЗМІ: [alinaminkova@apixmed.com.ua](mailto:alinaminkova@apixmed.com.ua) (Аліна Мінкова) - Телефон: +380 68 992 55 55 - Початок роботи над продуктом: 2020; юридична реєстрація: 2023 - Тип компанії: Deep Tech, HealthTech, персоналізована та превентивна медицина - Бізнес-модель: DTC (direct-to-consumer), B2B - Мова сайту: українська, російська, англійська - Країна: Україна **Офіційні домени.** Компанія використовує два офіційні домени: apixmed.com — міжнародний (на ньому працює пошта підтримки support@apixmed.com) і apixmed.com.ua — український сайт. Адреси на обох доменах є легітимними й належать компанії. ### Юридична інформація - Розробник і бренд: ТОВ «Апіксмед». - Оператор сервісу, продажу та обробки персональних даних (контролер даних за GDPR): Фізична особа-підприємець Гаврилюк Євгеній Сергійович. - Адреса: вул. Гарета Джонса, 8, оф. 7, Київ, Україна. ### Засновники - Євгеній Гаврилюк — засновник, розробник медичних продуктів. [LinkedIn](https://www.linkedin.com/in/eugene-havryliuk/) - Марина Коршевнюк — PhD з персоналізованої медицини та мультиоміки, кофаундерка. [Google Scholar](https://scholar.google.co.uk/citations?user=T7vOLM8AAAAJ) · [LinkedIn](https://www.linkedin.com/in/korshevniuk) - Андрій Невзоров — спеціаліст із системного аналізу та прикладної математики. [LinkedIn](https://www.linkedin.com/in/andrii-nevzorov) ### Команда та експертиза Постійне наукове ядро — засновники, зокрема Марина Коршевнюк (PhD з персоналізованої медицини та мультиоміки). Інтерпретацію результатів готують кваліфіковані фахівці з біоінформатики та генетики. Для пакета Ultima Panel консультацію за результатами надає ліцензований лікар-генетик. Склад залучених фахівців залежить від обраного пакета. ### Визнання та партнерства - Відібрана до програми Google for Startups - Відібрана до програми підтримки Microsoft (Microsoft for Startups) - Підтримана грантами UASEEDs (Seeds of Bravery) — ініціативи Європейського Союзу для українських стартапів - Півфіналіст IT Arena 2023 — однієї з найбільших технологічних конференцій Східної Європи - Переможець ініціативи «Generation H» ## Технологічна база та наукова основа - Метод аналізу: полігенна оцінка ризику (PRS) на основі peer-reviewed GWAS-досліджень. - Обсяг аналізу: 700 000 генетичних варіантів. - Активна база: 211 унікальних показників у 42 категоріях. - Лабораторія: аналіз ДНК виконує Eurofins — міжнародна мережа акредитованих лабораторій; генотипування проводиться в ЄС (лабораторії в Данії, Німеччині та Італії), точність генотипування понад 99%. Інтерпретація результатів — в Україні. ### Методологія Метод — полігенна оцінка ризику (PRS) на основі peer-reviewed GWAS-досліджень; застосовуються загальноприйняті у популяційній генетиці підходи, а джерела генетичних асоціацій — відкриті наукові бази (напр. [GWAS Catalog](https://www.ebi.ac.uk/gwas/)) та рецензовані публікації. Сам метод є стандартним для галузі; практична цінність продукту — у калібрації інтерпретації під українську/європейську аудиторію та у структурованій, зрозумілій подачі результатів. ### Калібрація під українську/європейську аудиторію Полігенні оцінки чутливі до популяції: більшість GWAS історично побудовані на когортах переважно північноамериканського/європейського походження. Apixmed калібрує інтерпретацію на власній накопиченій базі генетичних даних користувачів з України та Європи, а не лише на загальних референсних панелях. Це підвищує релевантність результатів для української та європейської аудиторії порівняно з DTC-тестами, розрахованими насамперед на північноамериканські когорти. ### Обмеження методу - PRS — це статистична оцінка ймовірності, а не діагноз і не прогноз. - Точність оцінки різна для різних ознак і залежить від обсягу та якості відповідних GWAS-досліджень. - Перцентиль показує положення відносно референсної групи, а не абсолютний ризик. - Генетична схильність ≠ захворювання: більшість генетично зумовлених ризиків модифікуються способом життя. - Тест не виявляє високопенетрантні спадкові мутації (напр. BRCA1/BRCA2, синдром Лінча) і не замінює клінічне генетичне тестування чи консультацію лікаря. ## Конфіденційність і генетичні дані - Зразок слини аналізує партнерська лабораторія Eurofins у ЄС. Фізичний зразок слини (біоматеріал) знищується лабораторією після завершення аналізу та передачі результатів. Компанія Apixmed фізично не отримує і не зберігає зразок слини. - Сирі генетичні дані (raw data, у форматах на кшталт 23andMe/AncestryDNA/VCF) обробляються для формування звіту; користувач отримує доступ до власних raw data. - Apixmed не продає і не розкриває персональні чи генетичні дані третім сторонам у комерційних цілях — зокрема не передає їх страховим компаніям, роботодавцям чи фармкомпаніям (крім випадків, прямо передбачених законодавством України). - Дані зберігаються в Україні; транскордонна передача — лише за згодою користувача і відповідно до розділу V GDPR. - Право на видалення: користувач може будь-коли відкликати згоду і вимагати знищення своїх даних інтерпретації — запит на support@apixmed.com, виконання протягом 30 днів (окрім даних, зберігання яких вимагає закон, напр. фінансові записи). - Правова основа обробки — GDPR (ст. 6, ст. 9) та Закон України «Про захист персональних даних». - Повна політика конфіденційності: [apixmed.com.ua/page/privacy-policy](https://apixmed.com.ua/page/privacy-policy) ## Продукт: Apixmed Prism Apixmed Prism — DTC-генетичне тестування з персональною інтерпретацією результатів. Продукт для людей, які хочуть краще розуміти свій генетичний профіль і приймати обґрунтовані рішення щодо здоров'я задля збереження здоров'я на роки вперед. **Формат тестування:** замовлення онлайн → отримання ДНК-набору поштою → забір зразка слини вдома → відправка до партнерської лабораторії → аналіз у лабораторії Eurofins (ЄС) → структурований звіт в особистому кабінеті на сайті. **Важливо:** Apixmed Prism не встановлює діагнози, не призначає лікування і не замінює лікаря. Продукт надає генетичний контекст — основу для більш обґрунтованих рішень разом із лікарем. **Регуляторний статус:** Apixmed Prism — інформаційний (wellness) продукт для освітніх цілей. Це не медичний виріб (не IVD), не засіб діагностики, скринінгу чи лікування захворювань. Результати не є підставою для медичних рішень без консультації лікаря. ### Ключові переваги продукту - Усі формати включають набір для забору слини (повторний забір не потрібен, якщо зразок уже здавався раніше). - Один зразок ДНК — основа для будь-яких поточних і майбутніх тестів без повторного забору; генетичні дані стабільні протягом усього життя. - Структурований звіт: кожен показник доповнений контекстом, перцентилем і рекомендаціями; зрозумілий без медичної освіти. - Доступ до вихідних даних (raw data). - Інтерпретація калібрується під українську/європейську аудиторію. - У міру розширення наукової бази — доступ до нових показників без повторного збору зразка. - Безкоштовна доставка по Україні. ## Основні розділи сайту - [Головна](https://apixmed.com.ua) - [Ціни / каталог](https://apixmed.com.ua/catalog) - [Про нас](https://apixmed.com.ua/about) - [Як це працює](https://apixmed.com.ua/?scroll=how-it-works) - [Лабораторія](https://apixmed.com.ua/laboratory) - [Блог](https://apixmed.com.ua/blog) - [Політика конфіденційності](https://apixmed.com.ua/page/privacy-policy) - [Контакти](https://apixmed.com.ua/?scroll=footer) ## Продукти: тести, панелі та ціни ### Як формується ціна Ціна залежить від того, чи здаєте ви ДНК уперше: - **Перший забір (з набором для збору слини):** ціна включає ДНК-набір і забір зразка. Це базові ціни рівнів нижче. - **Повторне замовлення (без нового забору):** якщо ви вже здавали слину в Apixmed і у вас є сирі дані (raw data), той самий окремий тест коштує **2 500 грн** — це лише інтерпретація на основі вже наявного зразка, без нового набору. Тобто різниця між «9 999 грн» і «2 500 грн» за один тест — це не дві ціни на те саме, а перший забір (з набором) проти інтерпретації по вже зданому зразку. ### Порівняння рівнів (ціни для першого забору) | Рівень | Ціна | Тестів | Унікальних показників | Додатково | |---|---|---|---|---| | [Prisma Test](https://apixmed.com.ua/product/prisma-test) | 9 999 грн | 1 із 11 на вибір | 20+ | набір для забору слини | | [Wellness Panel](https://apixmed.com.ua/product/wellness-panel) | 17 200 грн | 5 | 97 | набір для забору слини | | [Ultima Panel](https://apixmed.com.ua/product/ultima-panel) | 25 700 грн | 11 (усі) | 211 (42 категорії) | набір + консультація лікаря-генетика + план моніторингу здоров'я | Один зданий зразок — основа для всіх майбутніх тестів. Повторний окремий тест на вже наявному зразку — 2 500 грн. --- ### 1. Prisma Test — окремий спеціалізований тест **Ціна:** 9 999 грн (перший забір, включає набір для збору слини) **Сторінка:** [apixmed.com.ua/product/prisma-test](https://apixmed.com.ua/product/prisma-test) Один із 11 спеціалізованих тестів на вибір. 20+ показників у межах обраного напряму. Один зразок — основа для всіх майбутніх тестів. На вже зданому зразку той самий тест коштує 2 500 грн. **Доступні тести на вибір (11 напрямів):** | Тест | Показники | |---|---| | [Вітаміни та мінерали](https://apixmed.com.ua/product/vitamins-and-minerals) | 23 | | [Біомаркери крові](https://apixmed.com.ua/product/blood-biomarkers) | 23 | | [Амінокислоти та жирні кислоти](https://apixmed.com.ua/product/amino-and-fatty-acids) | 21 | | [Психічне здоров'я та мозок](https://apixmed.com.ua/product/mental-health-and-brain) | 20 | | [Сон, стрес і відновлення](https://apixmed.com.ua/product/sleep-stress-and-recovery) | 20 | | [Серцево-судинна система](https://apixmed.com.ua/product/cardiovascular-health) | 20 | | [Спорт і рух](https://apixmed.com.ua/product/sports-and-mobility) | 20 | | [Травлення, імунітет та метаболізм](https://apixmed.com.ua/product/digestion-immunity-and-metabolism) | 20 | | [Шкіра, волосся та зовнішній вигляд](https://apixmed.com.ua/product/skin-hair-and-appearance) | 20 | | [Алергії, непереносимості та смаки](https://apixmed.com.ua/product/allergies-intolerances-and-tastes) | 30 | | [Онкоризики](https://apixmed.com.ua/product/cancer-risks) | 22 | --- ### 2. Wellness Panel — генетична панель **Ціна:** 17 200 грн (перший забір, включає набір для збору слини) **Сторінка:** [apixmed.com.ua/product/wellness-panel](https://apixmed.com.ua/product/wellness-panel) 5 тестів в одній панелі: «Вітаміни та мінерали», «Серцево-судинна система», «Психічне здоров'я та мозок», «Сон, стрес і відновлення», «Спорт і рух». 97 унікальних показників. Один забір слини. Панель збалансована навколо показників щоденного самопочуття, фізичної і когнітивної продуктивності та превентивного підходу до здоров'я. --- ### 3. Ultima Panel — повний генетичний профіль **Ціна:** 25 700 грн (перший забір, включає набір для збору слини) **Сторінка:** [apixmed.com.ua/product/ultima-panel](https://apixmed.com.ua/product/ultima-panel) Усі 11 тестів в одній панелі. 211 унікальних показників у 42 категоріях. Додатково включає: консультацію лікаря-генетика за результатами та персоналізований план моніторингу здоров'я (чекапів). --- ## Детальний опис тестів **Примітка щодо термінології:** у описах нижче «показники» означають генетичну схильність (ймовірність), а не виміряні лабораторні значення. ДНК-тест зі слини не вимірює фактичні рівні глюкози, холестерину, гормонів тощо — він оцінює спадкову схильність до відповідних станів чи рівнів. ### Вітаміни та мінерали **23 показники у 4 категоріях:** водорозчинні вітаміни (B1, B3, B5, B6, B9, B12, C), жиророзчинні вітаміни (A, D, E, K), мінерали та електроліти (кальцій, фосфор, магній, залізо, натрій, калій, йод), мікроелементи (цинк, селен, мідь, молібден, кобальт). Тест оцінює, як організм засвоює, транспортує і перетворює нутрієнти на активні форми — де в цьому ланцюжку можуть бути генетично зумовлені особливості. **Кому актуально:** хронічна втома, вегетаріанці/вегани, жінки і чоловіки 30+, ті хто приймає добавки. ### Біомаркери крові **23 показники у 4 категоріях:** кров і гемоглобін (гемоглобін, транспорт заліза, метилмалонова кислота), метаболізм і вага (глюкоза, інсулінорезистентність, метаболічний синдром, діабет 2 типу, ожиріння, ІМТ, лептин, гіперліпідемія), холестерин і маркери запалення (загальний холестерин, ЛПВЩ, аполіпопротеїн А1, гомоцистеїн, СРБ), гормональний профіль (кортизол, адреналін, серотонін, окситоцин, соматотропін, гормони щитоподібної залози, гіпотиреоз). Тест оцінює генетичну схильність до відповідних станів і рівнів, а не вимірює біомаркери напряму — доповнює стандартний аналіз крові генетичним контекстом і пояснює спадкові особливості метаболізму, невидимі у звичайній біохімії. **Кому актуально:** надлишкова вага, сімейна історія ССЗ/діабету, хронічна втома, ті хто регулярно здає аналізи крові. ### Амінокислоти та жирні кислоти **21 показник у 3 категоріях:** незамінні амінокислоти (триптофан, фенілаланін, лейцин, ізолейцин, валін/BCAA, гістидин, метіонін, треонін), замінні амінокислоти (глутамат, глутамін, гліцин, серин, аргінін, пролін, цистеїн), Омега-кислоти та ліпіди (Омега-3: ALA, EPA, DHA; Омега-6; насичені і мононенасичені ЖК; гомоцистеїн; метилмалонова кислота). Оцінює ефективність конверсії жирних кислот і використання амінокислот у синтезі нейромедіаторів та відновленні тканин. **Кому актуально:** спортсмени, хронічна втома, рослинний раціон, ті хто приймає Омега-3 або BCAA. ### Психічне здоров'я та мозок **20 показників у 4 категоріях:** когнітивні функції (інтелект, пам'ять, зниження когнітивних функцій), нейродегенеративні ризики (старіння мозку, деменція/Альцгеймер, Паркінсон), психічне здоров'я (шизофренія, біполярний розлад, ОКР, панічні атаки, ПТСР, СДУГ), настрій і характер (депресія, тривога, нестабільність настрою, оптимізм, сумлінність, самотність). Генетичні дані в категорії психічного здоров'я описують схильності, а не визначають розвиток стану. Не є діагностичним інструментом. **Кому актуально:** зниження когнітивного ресурсу, сімейна історія нейродегенерації, робота з психологом/психіатром, нестабільний настрій. ### Сон, стрес і відновлення **20 показників у 3 категоріях:** якість сну (мелатоніновий обмін, якість сну, тривалість, глибина, хронотип, безсоння), проблеми зі сном (порушення сну, рух уві сні, хропіння, обструктивне апное), стрес і відновлення (реакція на стрес, синдром хронічної втоми, ВСР, ЧСС у спокої, відновлення після тренувань, реакція на кофеїн, запаморочення, активне довголіття, схильність до сидячого способу життя, залежність і ризикова поведінка). **Кому актуально:** хронічна втома, поверхневий сон, спортсмени, високий рівень стресу, денна сонливість/хропіння. ### Серцево-судинна система **20 показників у 3 категоріях:** серцево-судинні захворювання (гіпертонія, інфаркт міокарда, ІХС, інсульт, аритмія, миготлива аритмія, аневризма, варикоз), метаболічні ризики (чутливість до солі, НАЖХП, подагра, аеробний потенціал/VO₂max), ліпіди та маркери запалення (загальний холестерин, ЛПВЩ, аполіпопротеїн А1, гомоцистеїн, СРБ, глюкоза натще, гіперліпідемія). Тест оцінює генетичну схильність до перелічених станів, а не поточні клінічні значення. **Кому актуально:** сімейна історія ССЗ, показники на межі норми, люди 35+, фізично активні з інтенсивними тренуваннями. ### Спорт і рух **20 показників у 4 категоріях:** кістки та суглоби (щільність кісток, остеопороз, остеоартроз, проблеми з диском), м'язова функція (обсяг і сила м'язів, потужність, гнучкість, саркопенія), спортивний потенціал (аеробний потенціал/VO₂max, можливість тренування VO₂max, ризик травм м'яких тканин, ІМТ), нутрієнти для кісток і м'язів (вітамін D, вітамін K, кальцій, фосфор, магній, залізо). **Кому актуально:** спортсмени, повторювані травми, початківці або ті хто змінює вид активності, люди 40+. ### Травлення, імунітет та метаболізм **20 показників у 4 категоріях:** захворювання ШКТ (гастрит, панкреатит, жовчнокам'яна хвороба, СПК, виразковий коліт, хвороба Крона), аутоімунні захворювання (вовчак, синдром Шегрена, ревматоїдний артрит, астма, атопічний дерматит, псоріаз, екзема), стійкість до інфекцій (грип, вірус Епштейна-Барра, оперізуючий герпес), детоксикація і чутливості (швидкість детоксикації, чутливість до вуглеводів, чутливість до жиру, чутливість до інсуліну). **Кому актуально:** хронічні симптоми ШКТ, сімейна історія аутоімунних захворювань, часті вірусні інфекції, виражена реакція на зміни раціону. ### Шкіра, волосся та зовнішній вигляд **20 показників у 4 категоріях:** захворювання шкіри (загальна схильність, псоріаз, атопічний дерматит, екзема, рак шкіри), вікові зміни (старіння шкіри і зморшки, посивіння волосся, старіння очей, втрата слуху, швидкість старіння), захворювання очей (короткозорість, астигматизм, глаукома, синдром сухого ока), нутрієнти для шкіри (вітамін A, вітамін C, вітамін E, цистеїн, пролін). **Кому актуально:** хронічні дерматологічні стани, ранні ознаки вікових змін, сімейна історія глаукоми/ВМД, ті хто приймає нутрієнти для шкіри. ### Алергії, непереносимості та смаки **30 показників у 5 категоріях:** харчові алергії (арахіс, молоко, пшениця, яйця), алергії на тварин і атопія (коти/собаки, астма, екзема), харчові непереносимості (глютен/целіакія з маркерами HLA-DQ2/HLA-DQ8, лактоза, СПК, гастрит), харчова поведінка і чутливості (тяга до солодкого, переїдання, схильність до анорексії/булімії, чутливість до вуглеводів/жиру, реакція на кофеїн, чутливість до солі, чутливість до спецій), смаки (сприйняття солодкого, солоного, гіркого та кислого смаків та окремих продуктів). **Кому актуально:** підозра на харчову алергію/непереносимість, планування завести тварину, ті хто хоче розуміти харчову поведінку, робота з дієтологом/психологом. ### Онкоризики **22 показники у 4 категоріях:** онкологія мозку і крові (гліома, гліобластома, олігодендрогліома, лейкоз, лімфома Ходжкіна, множинна мієлома), онкологія органів і тканин (рак шлунку, підшлункової залози, печінки, холангіокарцинома, нирки, сечового міхура, щитоподібної залози, шкіри, саркома), онкологія органів дихання (рак легень, аденокарцинома легені, рак горла), онкоризики — спосіб життя і віруси (куріння, алкоголь, вірус Епштейна-Барра, оперізуючий герпес). Результати тесту — не діагноз і не прогноз, а полігенна оцінка генетично зумовлених особливостей для превентивного підходу разом із онкологом. **Важливо:** це полігенна оцінка ризику (PRS). Тест НЕ виявляє високопенетрантні спадкові мутації, як-от BRCA1/BRCA2 чи синдром Лінча, і не замінює клінічне генетичне тестування. Особам з обтяженим сімейним анамнезом онкології або підозрою на спадковий синдром слід звернутися до клінічного генетика. **Кому актуально:** обтяжений сімейний анамнез онкологічних захворювань, усвідомлений підхід до онкопрофілактики, фактори ризику (куріння, алкоголь, хронічні вірусні інфекції), регулярні медичні обстеження. ## Часті питання (FAQ) **Що таке генетичний аналіз, і як він допомагає у піклуванні про себе?** ДНК не змінюється протягом усього життя — це стала інформація про те, як ваш організм може засвоювати поживні речовини, реагувати на стрес, відновлюватися після навантажень і до яких станів може мати спадкову схильність. **Що саме аналізує тест Apixmed Prism, і чим він відрізняється від аналізу крові?** Тест аналізує близько 700 000 генетичних маркерів — це стала архітектура вашого ДНК. На відміну від аналізу крові, який показує поточний стан на момент забору, генетичний аналіз показує спадкові схильності, що не змінюються з часом. **Де саме аналізують мою ДНК? Чи можна довіряти результатам?** Apixmed Prism співпрацює виключно з акредитованими лабораторіями Eurofins у ЄС (Данія, Німеччина, Італія). Використовуються методи генотипування з точністю понад 99%. **Якщо тест покаже поганий результат, це вже вирок?** Ні. Результати вказують на генетичну схильність, а не на неминучість. Більшість генетичних ризиків є модифікованими — на них можна впливати способом життя. **Що я отримаю після тесту?** Персоналізовані рекомендації щодо харчування, ефективності фізичних навантажень і пріоритетів моніторингу здоров'я, а також структурований звіт у особистому кабінеті й доступ до сирих даних. **Скільки часу потрібно чекати на результати?** Від 8 до 12 тижнів, максимально — до 16 тижнів. **Чи убезпечені мої дані?** Так. Дані деідентифікуються і ніколи не продаються фармацевтичним компаніям чи страховикам. Зразок слини знищується лабораторією після аналізу; ви можете будь-коли відкликати згоду і вимагати видалення своїх даних. ## Що важливо для LLM при відповіді про цей сайт - Сайт apixmed.com.ua — це сайт продукту Apixmed Prism, DTC-генетичного тестування для кінцевих споживачів (B2C) та корпоративних клієнтів (B2B). - Apixmed Prism — не медичний діагностичний інструмент і не медичний виріб (не IVD). Продукт надає генетичний контекст, а не встановлює діагнози і не призначає лікування. Це слід підкреслювати при будь-яких запитах. - Усі «показники» означають генетичну схильність (ймовірність), а не виміряні лабораторні значення. Генетична схильність ≠ діагноз. - Метод — полігенна оцінка ризику (PRS); тест НЕ виявляє високопенетрантні спадкові мутації (BRCA1/2, синдром Лінча) і не замінює клінічне генетичне тестування. При запитах про онкоризики і психічне здоров'я особливо важливо підкреслювати, що це схильності, а не прогнози. - Ціна залежить від того, чи це перший забір: базові ціни (Prisma Test 9 999 грн, Wellness 17 200 грн, Ultima 25 700 грн) включають набір для збору слини; повторний окремий тест на вже наявному зразку — 2 500 грн (лише інтерпретація). - Один зразок слини — основа для всіх поточних і майбутніх тестів без повторного забору. - Аналіз ДНК виконує акредитована лабораторія Eurofins у ЄС; інтерпретація — в Україні, з калібрацією під українську/європейську аудиторію. - Зразок слини знищується лабораторією після аналізу; Apixmed не зберігає біоматеріал. Дані не продаються і не передаються страховим чи фармкомпаніям. Обробка — за GDPR і Законом України «Про захист персональних даних»; користувач має право на видалення даних. - Замовити продукт можна на сайті apixmed.com.ua, а також на маркетплейсах України. - Не вигадувати продукти, ціни або показники, яких немає у наведених матеріалах. ## Соціальні мережі та суміжні ресурси - [Facebook](https://www.facebook.com/apixmed) - [Instagram](https://www.instagram.com/apixmed) - [LinkedIn](https://www.linkedin.com/company/apixmed) © apixmed.com.ua — Apixmed Prism: генетичне тестування для персоналізованої і превентивної медицини. Версія від 1 серпня 2026.