








ВАЖЛИВО!
У ВАРТІСТЬ ТЕСТУ ВХОДИТЬ ДНК-НАБІР ДЛЯ ЗАБОРУ ЗРАЗКА.
Генетичний тест «Серцево-судинне здоров’я» від Apixmed Prism охоплює 46 показників з восьми напрямів роботи серця та судин, зокрема 39 комплексних показників та 7 окремих генетичних варіантів у 5 генах.
ДНК-набір для самостійного забору зразка ДНК зі слини вже входить у вартість тесту.
Генотипування зразка в акредитованій лабораторії.
Звіт із поясненням 46 показників і генетичних варіантів зрозумілою мовою та інтерпретацією результатів:
39 полігенних (комплексних) показників із поясненням індивідуального результату та його значення;
7 окремих генетичних варіантів із поясненням можливого біологічного значення.
Контекст для кожного показника: генетика не розглядається ізольовано від способу життя, віку, середовища та інших факторів.
Персоналізовані рекомендації щодо харчування, фізичної активності, сну, способу життя та профілактичних підходів.
Можливість консультації зі спеціалістом Apixmed Prism за результатами звіту.
Підказки щодо потенційно релевантних лабораторних або клінічних показників, які можна обговорити зі своїм лікарем.
Захист даних за стандартами ISO 27001, GDPR і HIPAA.
Генетичний тест «Серцево-судинне здоров’я» охоплює вісім напрямів, у межах яких тест аналізує 39 комплексних показників та 7 окремих генетичних варіантів у 5 генах: від артеріального тиску й серцевого ритму до жорсткості судин, будови серця та серцево-судинних подій. Він оцінює, як ваш генетичний профіль і окремі генетичні варіанти асоційовані з відносно вищою або нижчою схильністю до кожного показника порівняно з референтною популяцією. Тест не вимірює тиск, не знімає електрокардіограму (ЕКГ) і не візуалізує судини, у свою чергу він досліджує сталий генетичний контекст, який доповнює кардіологічне обстеження, а не замінює його.
Забір ДНК матеріалу відбувається зі слини. Ви отримуєте набір поштою, самостійно збираєте зразок ДНК у спеціальну пробірку — це займає кілька хвилин і не потребує підготовки. Далі зразок передається на аналіз до акредитованої лабораторії, а результат ви отримуєте у цифровому форматі.
39 показників у восьми напрямах. Оцінюються методом аналізу полігенних ризик-скорів: внесок у схильність формують десятки й сотні варіантів одночасно, і жоден із них окремо картину не визначає.
Артеріальний тиск і вегетативна регуляція: систолічний артеріальний тиск, діастолічний артеріальний тиск, гіпертонія, гіпотонія, частота серцевих скорочень (ЧСС) у спокої, варіабельність серцевого ритму
Електрична провідність серця: інтервал PR, тривалість комплексу QRS, інтервал QT, синдром подовженого QT, аритмія, миготлива аритмія, брадикардія, тахікардія
Жорсткість судин і субклінічний атеросклероз: індекс жорсткості артерій, товщина комплексу інтима-медіа сонної артерії, кальцифікація коронарних артерій, атеросклероз
Кардіоміопатії та запальні стани: кардіоміопатія, дилатаційна кардіоміопатія, перикардит, ревматична хвороба серця, васкуліт
Аорта та клапани серця: діаметр висхідної грудної аорти, діаметр низхідної грудної аорти, аневризма аорти, стеноз аорти, кальцифікація аортального клапана, клапанна хвороба серця
Цереброваскулярні події: інсульт, ішемічний інсульт, аневризма мозкових судин
Коронарні хвороби та гострі серцеві події: ішемічна хвороба серця, інфаркт міокарда, ранній інфаркт міокарда
Функція серця та циркулюючі біомаркери: фракція викиду лівого шлуночка, серцева недостатність, N-кінцевий фрагмент пропептиду натрійуретичного пептиду типу B (NT-proBNP), високочутливий серцевий тропонін I
7 генетичних варіантів у 5 генах. Для кожного описано механістичний зв’язок із ознакою, тому вони інтерпретуються точково й у комплексні показники не входять.
AGT: ангіотензиноген, асоційований з рівнем артеріального тиску
AGTR1: рецептор ангіотензину II, асоційований з регуляцією артеріального тиску
PCSK9: регуляція рецепторів холестерину ліпопротеїнів низької щільності (low-density lipoprotein, LDL), асоційований зі схильністю до атеросклерозу через рівень холестерину ЛПНЩ
IL6R: асоційований із запальною відповіддю, пов’язаною з судинним запаленням
LPA: синтез аполіпопротеїну(а), два варіанти, асоційовані зі схильністю до атеросклеротичних подій
Родинна історія серцево-судинних захворювань: конкретний генетичний контекст для розмови з кардіологом, а не привід до самостійних висновків.
Наявні фактори ризику (тиск, холестерин, куріння, вага): додатковий контекст для розстановки пріоритетів у профілактиці разом з лікарем.
Інтерес до довгострокової профілактики: конкретні теми для планових обстежень замість здогадок.
При підборі біодобавок: привід предметно обговорити їх доцільність з лікарем, а не підстава змінювати щось самостійно.
Тест «Серцево-судинне здоров’я» не є діагнозом і не замінює консультацію лікаря.
Результати оцінюють імовірність, а не встановлюють наперед визначений результат, і не є прогнозом конкретної серцево-судинної події. Вони не є діагнозом, не підтверджують захворювання і не визначають лікування. Тест не замінює вимірювання тиску, ЕКГ, ліпідограму чи інші кардіологічні обстеження. Клінічні рішення ухвалює фахівець з урахуванням анамнезу, симптомів, раціону, віку, ліків і лабораторних даних.