






ВАЖЛИВО!
ПОСЛУГА ПЕРЕДБАЧАЄ НАЯВНІСТЬ ВАШОГО ГЕНЕТИЧНОГО ФАЙЛУ.
Якщо у вас немає вашого генетичного файлу, почніть із Prisma тест: він містить усе необхідне для забору зразка ДНК.
Про тест
Генетичний тест 20 показників, пов'язаних із серцево-судинною системою. Оцінка генетичних факторів серцево-судинного ризику — від схильності до гіпертонії, аритмії та інфаркту до індивідуальних особливостей ліпідного обміну і системного запалення.
Здаєте тест один раз — результати можна оновлювати відповідно до змін наукової бази.
20 показників у 3 категоріях: серцево-судинні захворювання, метаболічні ризики, ліпіди та маркери запалення
Забір слини для зразка ДНК вдома — без крові, без клініки, без попередньої підготовки
Структурований звіт в особистому кабінеті з генетичним профілем за кожним показником
Персоналізовані рекомендації щодо способу життя, харчування і фізичної активності з урахуванням виявленого серцево-судинного профілю
Один забір слини для зразка ДНК — основа для аналізу будь-яких інших панелей Apixmed Prism без повторного забору
Доступ до вихідних даних (raw data) генетичного тестування
Дані захищені відповідно до стандартів ISO 27001, GDPR та HIPAA

Рівень холестерину, тиск, ЕКГ — ці показники фіксують стан у конкретний момент. За ними не завжди помітна генетична схильність до підвищеного ризику: наскільки ефективно організм виводить «поганий» холестерин, чи є генетична вразливість до аритмії, як реагують судини на споживання солі. Ці особливості існують незалежно від того, що показує аналіз сьогодні — і можуть бути актуальними задовго до появи клінічних симптомів.
Наприклад, варіанти гена, пов'язаного з метаболізмом гомоцистеїну, можуть допомогти зрозуміти схильність до його накопичення — а підвищений гомоцистеїн є незалежним фактором ризику пошкодження стінок судин. Генетична чутливість до солі впливає на реакцію артеріального тиску на раціон незалежно від його поточного рівня.
Генетичний тест «Серцево-судинна система» оцінює генетичні особливості за 20 показниками — від схильності до серцево-судинних захворювань до ліпідного профілю, маркерів запалення і метаболічних ризиків. Ці дані стабільні протягом життя і доповнюють результати кардіологічних обстежень.
Вісім показників, що охоплюють генетичні схильності до основних серцево-судинних станів.
Гіпертонія — аналізуються генетичні фактори і спадковість гіпертонічної хвороби, схильність до стійкого підвищення тиску.
Інфаркт міокарда і ішемічна хвороба серця — визначаються генетичні особливості і схильність до атеросклерозу та порушень коронарного кровотоку.
Інсульт — оцінюються генетичні фактори ризику гострих порушень мозкового кровообігу.
Аритмія і миготлива аритмія — аналізуються генетичні особливості електричної провідності серця і схильності до порушень ритму.
Аневризма — визначаються генетичні фактори, пов'язані з міцністю судинної стінки і схильністю до її патологічного розширення.
Варикозне розширення вен — оцінюються генетичні особливості венозного тонусу і функції клапанного апарату вен.
П'ять показників, що відображають метаболічні фактори, які безпосередньо впливають на серцево-судинне здоров'я.
Чутливість до солі — генетичні варіанти пов’язані з тим, наскільки сильно рівень споживання натрію впливає на артеріальний тиск. Цей фактор залишається стабільним незалежно від поточних показників тиску.
Неалкогольна жирова хвороба печінки (НАЖХП) — аналізуються генетичні фактори схильності до накопичення жиру в печінці, що пов'язано з підвищеним серцево-судинним ризиком.
Подагра — визначаються генетичні особливості обміну сечової кислоти, підвищений рівень якої є незалежним фактором серцево-судинного ризику.
Аеробний потенціал і VO₂max — оцінюються генетичні особливості здатності серцево-судинної системи до ефективного кисневого обміну і відповіді на тренування витривалості.
Сім показників, що формують генетичний портрет ліпідного обміну і судинного запалення.
Загальний холестерин і холестерин ЛПВЩ — аналізуються генетичні особливості ліпідного обміну і генетично зумовлений рівень захисного холестерину.
Аполіпопротеїн А1 — ключовий білок зворотного транспорту холестерину зі стінок судин. Генетичні варіанти можуть впливати на ефективність цього процесу.
Гомоцистеїн — підвищений рівень пов'язаний із пошкодженням ендотелію судин. Визначаються генетичні фактори схильності до його накопичення.
С-реактивний білок (СРБ) — маркер системного судинного запалення. Аналізуються генетичні особливості інтенсивності запальної відповіді.
Глюкоза натще і гіперліпідемія — оцінюються генетичні фактори ризику, пов'язані з порушеннями вуглеводного і ліпідного обміну як складовими серцево-судинного ризику.
Людям із сімейною історією серцево-судинних захворювань — інфаркту, інсульту, гіпертонії, аритмії — для оцінки генетичної складової і формування превентивного підходу разом із кардіологом.
Тим, у кого показники холестерину або тиску на межі норми — генетичний профіль дає контекст для розуміння індивідуального ризику, який не завжди видно у стандартних аналізах.
Людям старше 35 років, які хочуть діяти превентивно — знання про спадкові особливості серцево-судинної системи допомагають формувати стратегію разом із лікарем до появи симптомів.
Фізично активним людям і тим, хто планує підвищити інтенсивність тренувань — оцінка аеробного потенціалу і генетичних особливостей серцево-судинної системи дає додатковий контекст для планування навантажень.
Результати генетичного тесту «Серцево-судинна система» — це не діагноз і не заміна консультації кардіолога. Звіт Apixmed Prism дає генетичний контекст — дані, які доповнюють результати кардіологічних обстежень і допомагають приймати рішення щодо способу життя і профілактики разом із лікарем.