Forbes.ua
Apixmed Prism — інноваційна платформа генетичної аналітики нового покоління
Головна keyboard_arrow_right Ціни keyboard_arrow_right
Серцево-судинне здоров’я | ДНК-тест
Ілюстрація «серце» на синьому тлі із зеленою позначкою «з ДНК набором» — генетичний тест «Серцево-судинне здоров’я» від Apixmed Prism, варіант із набором для забору зразка ДНК.Мокап планшета з логотипом Apixmed PRISM і переліком категорій звіту генетичного тесту «Серцево-судинне здоров’я»: Артеріальний тиск і вегетативна регуляція, Електрична провідність серця, Жорсткість судин і субклінічний атеросклероз, Кардіоміопатії та запальні стани, Аорта та клапани серця, Цереброваскулярні події, Коронарні хвороби та гострі серцеві події, Функція серця та циркулюючі біомаркери — на синьому тлі.Інфографіка зі спіраллю ДНК на синьому тлі та карткою статистики: 700 тисяч генетичних маркерів, 39 комплексних ознак, 7 окремих генетичних варіантів — генетичний тест «Серцево-судинне здоров’я» від Apixmed Prism.Розкрита коробка набору для збору слини на аналіз ДНК Apixmed Prism на синьому тлі, поруч підписи про переваги тесту: збір зразка вдома, персональні рекомендації щодо способу життя, безпечне зберігання даних.
Ілюстрація «серце» на синьому тлі із зеленою позначкою «з ДНК набором» — генетичний тест «Серцево-судинне здоров’я» від Apixmed Prism, варіант із набором для забору зразка ДНК.Мокап планшета з логотипом Apixmed PRISM і переліком категорій звіту генетичного тесту «Серцево-судинне здоров’я»: Артеріальний тиск і вегетативна регуляція, Електрична провідність серця, Жорсткість судин і субклінічний атеросклероз, Кардіоміопатії та запальні стани, Аорта та клапани серця, Цереброваскулярні події, Коронарні хвороби та гострі серцеві події, Функція серця та циркулюючі біомаркери — на синьому тлі.Інфографіка зі спіраллю ДНК на синьому тлі та карткою статистики: 700 тисяч генетичних маркерів, 39 комплексних ознак, 7 окремих генетичних варіантів — генетичний тест «Серцево-судинне здоров’я» від Apixmed Prism.Розкрита коробка набору для збору слини на аналіз ДНК Apixmed Prism на синьому тлі, поруч підписи про переваги тесту: збір зразка вдома, персональні рекомендації щодо способу життя, безпечне зберігання даних.

Серцево-судинне здоров’я | ДНК-тест

12 500 грн
9 999 грн

ВАЖЛИВО!

У ВАРТІСТЬ ТЕСТУ ВХОДИТЬ ДНК-НАБІР ДЛЯ ЗАБОРУ ЗРАЗКА.

Про тест

Генетичний тест «Серцево-судинне здоров’я» від Apixmed Prism охоплює 46 показників з восьми напрямів роботи серця та судин, зокрема 39 комплексних показників та 7 окремих генетичних варіантів у 5 генах.

Що ви отримаєте зі звіту

  • ДНК-набір для самостійного забору зразка ДНК зі слини вже входить у вартість тесту.

  • Генотипування зразка в акредитованій лабораторії.

  • Звіт із поясненням 46 показників і генетичних варіантів зрозумілою мовою та інтерпретацією результатів:

    • 39 полігенних (комплексних) показників із поясненням індивідуального результату та його значення;

    • 7 окремих генетичних варіантів із поясненням можливого біологічного значення.

  • Контекст для кожного показника: генетика не розглядається ізольовано від способу життя, віку, середовища та інших факторів.

  • Персоналізовані рекомендації щодо харчування, фізичної активності, сну, способу життя та профілактичних підходів.

  • Можливість консультації зі спеціалістом Apixmed Prism за результатами звіту.

  • Підказки щодо потенційно релевантних лабораторних або клінічних показників, які можна обговорити зі своїм лікарем.

  • Захист даних за стандартами ISO 27001, GDPR і HIPAA.

Переглянути приклад звіту arrow_outward
Безкоштовна доставка по Україні
14 днів на повернення коштів
Сертифікована лабораторія в ЄС

Опис звіту

Генетичний тест «Серцево-судинне здоров’я» охоплює вісім напрямів, у межах яких тест аналізує 39 комплексних показників та 7 окремих генетичних варіантів у 5 генах: від артеріального тиску й серцевого ритму до жорсткості судин, будови серця та серцево-судинних подій. Він оцінює, як ваш генетичний профіль і окремі генетичні варіанти асоційовані з відносно вищою або нижчою схильністю до кожного показника порівняно з референтною популяцією. Тест не вимірює тиск, не знімає електрокардіограму (ЕКГ) і не візуалізує судини, у свою чергу він досліджує сталий генетичний контекст, який доповнює кардіологічне обстеження, а не замінює його.

Як відбувається забір зразка

Забір ДНК матеріалу відбувається зі слини. Ви отримуєте набір поштою, самостійно збираєте зразок ДНК у спеціальну пробірку — це займає кілька хвилин і не потребує підготовки. Далі зразок передається на аналіз до акредитованої лабораторії, а результат ви отримуєте у цифровому форматі.

Що охоплює генетичний тест

Комплексні показники (PRS-метод)

39 показників у восьми напрямах. Оцінюються методом аналізу полігенних ризик-скорів: внесок у схильність формують десятки й сотні варіантів одночасно, і жоден із них окремо картину не визначає.

  • Артеріальний тиск і вегетативна регуляція: систолічний артеріальний тиск, діастолічний артеріальний тиск, гіпертонія, гіпотонія, частота серцевих скорочень (ЧСС) у спокої, варіабельність серцевого ритму

  • Електрична провідність серця: інтервал PR, тривалість комплексу QRS, інтервал QT, синдром подовженого QT, аритмія, миготлива аритмія, брадикардія, тахікардія

  • Жорсткість судин і субклінічний атеросклероз: індекс жорсткості артерій, товщина комплексу інтима-медіа сонної артерії, кальцифікація коронарних артерій, атеросклероз

  • Кардіоміопатії та запальні стани: кардіоміопатія, дилатаційна кардіоміопатія, перикардит, ревматична хвороба серця, васкуліт

  • Аорта та клапани серця: діаметр висхідної грудної аорти, діаметр низхідної грудної аорти, аневризма аорти, стеноз аорти, кальцифікація аортального клапана, клапанна хвороба серця

  • Цереброваскулярні події: інсульт, ішемічний інсульт, аневризма мозкових судин

  • Коронарні хвороби та гострі серцеві події: ішемічна хвороба серця, інфаркт міокарда, ранній інфаркт міокарда

  • Функція серця та циркулюючі біомаркери: фракція викиду лівого шлуночка, серцева недостатність, N-кінцевий фрагмент пропептиду натрійуретичного пептиду типу B (NT-proBNP), високочутливий серцевий тропонін I

Окремі генетичні варіанти з механістичними зв’язками

7 генетичних варіантів у 5 генах. Для кожного описано механістичний зв’язок із ознакою, тому вони інтерпретуються точково й у комплексні показники не входять.

  • AGT: ангіотензиноген, асоційований з рівнем артеріального тиску

  • AGTR1: рецептор ангіотензину II, асоційований з регуляцією артеріального тиску

  • PCSK9: регуляція рецепторів холестерину ліпопротеїнів низької щільності (low-density lipoprotein, LDL), асоційований зі схильністю до атеросклерозу через рівень холестерину ЛПНЩ

  • IL6R: асоційований із запальною відповіддю, пов’язаною з судинним запаленням

  • LPA: синтез аполіпопротеїну(а), два варіанти, асоційовані зі схильністю до атеросклеротичних подій

Кому підходить ДНК-тест «Серцево-судинне здоров’я» від Apixmed Prism

  • Родинна історія серцево-судинних захворювань: конкретний генетичний контекст для розмови з кардіологом, а не привід до самостійних висновків.

  • Наявні фактори ризику (тиск, холестерин, куріння, вага): додатковий контекст для розстановки пріоритетів у профілактиці разом з лікарем.

  • Інтерес до довгострокової профілактики: конкретні теми для планових обстежень замість здогадок.

  • При підборі біодобавок: привід предметно обговорити їх доцільність з лікарем, а не підстава змінювати щось самостійно.

Тест «Серцево-судинне здоров’я» не є діагнозом і не замінює консультацію лікаря.

Результати оцінюють імовірність, а не встановлюють наперед визначений результат, і не є прогнозом конкретної серцево-судинної події. Вони не є діагнозом, не підтверджують захворювання і не визначають лікування. Тест не замінює вимірювання тиску, ЕКГ, ліпідограму чи інші кардіологічні обстеження. Клінічні рішення ухвалює фахівець з урахуванням анамнезу, симптомів, раціону, віку, ліків і лабораторних даних.

Поширені запитання

Зв'язатися з нами arrow_outward
Чим генетичний тест на серце відрізняється від кардіологічного обстеження?
Кардіологічне обстеження (вимірювання тиску, ЕКГ, ліпідограма, візуалізація судин) показує стан серцево-судинної системи тут і зараз. Генетичний тест такого стану не показує: він описує статистичні зв’язки між варіантами ДНК і показниками, встановлені в популяційних дослідженнях. Кардіологічне обстеження показує стан організму зараз, ДНК-тест — індивідуальні особливості його функціонування та схильності, що може допомогти краще зрозуміти цей стан, якщо читати результати обох досліджень разом, а не кожне окремо.
Як відбувається забір зразка?
Ви отримуєте ДНК-набір поштою і самостійно збираєте слину у спеціальну пробірку — процедура займає кілька хвилин і не потребує спеціальної підготовки чи візиту в клініку. Далі зразок передається в лабораторію на генотипування, а результат ви отримуєте у цифровому форматі.
Чи означає підвищена генетична схильність, що в мене точно буде інфаркт чи інсульт?
Ні. Результат описує відносну генетичну схильність, а не прогноз конкретної події. Абсолютний ризик серцево-судинної події залежить від багатьох додаткових факторів: тиску, рівня холестерину, куріння, ваги, фізичної активності, супутніх захворювань і віку. Рішення про подальші обстеження та профілактику ухвалює лікар.
Чим комплексні показники відрізняються від окремих поліморфізмів?
Це два різні рівні звіту. Комплексні показники розраховуються полігенно: у схильність вкладаються десятки й сотні варіантів одночасно, і оцінка враховує внесок кожного. Окремі поліморфізми з механістичними зв’язками подані поіменно, з власною інтерпретацією, і в комплексні показники не входять. Це додатковий шар для тих, хто хоче бачити конкретні варіанти, а не підстава робити висновки за одним із них.
Що означає варіант APOE у контексті серцево-судинного здоров’я?
Ген APOE кодує білок, що бере участь у транспорті ліпідів, і його ε-гаплотип асоційований з рівнем холестерину ЛПНЩ та схильністю до субклінічного атеросклерозу. Сам собою варіант не встановлює діагноз і не вказує на конкретний рівень ризику: для цього потрібні лабораторні показники, обстеження судин і огляд лікаря.
Наскільки надійний генетичний тест на серце?

Надійність генетичного тесту на серце складається з двох компонентів. Перший — технічна точність генотипування: її забезпечує акредитація лабораторії в межах її офіційної сфери. Другий — доказовість інтерпретації, а вона неоднакова для різних показників, оскільки одні асоціації підтверджено у великих дослідженнях, а інші поки мають попередні дані й можуть потребувати підтвердження. Звіт зазначає рівень доказовості для кожного показника окремо.

Чи можна за генетичним тестом на серце встановити діагноз серцево-судинного захворювання?
Ні, тест не встановлює діагнозів і не виключає захворювань, зокрема гіпертонію, аритмію чи ішемічну хворобу серця. За наявності симптомів, факторів ризику або відхилень в обстеженнях зверніться до кардіолога: діагностику й лікування проводить лише він.
Зв'язатися з нами arrow_outward

Залишилися питання?

Залиште свої контактні дані — наші спеціалісти зв’яжуться з вами найближчим часом. Ми допоможемо розібратися у пропозиціях, підібрати тест відповідно до вашого запиту і відповімо на будь-які запитання про продукт і процес.