Apixmed
PRISM
Ціни Про нас Як це працює Лабораторія Контакти Блог
Ціни Про нас Як це працює Лабораторія Контакти Блог
UA
keyboard_arrow_down
UA
check
EN
check
RU
check
person
0
Ціни Про нас Як це працює Лабораторія Контакти Блог
Ціни Про нас Як це працює Лабораторія Контакти Блог
Forbes.ua
Apixmed Prism — інноваційна платформа генетичної аналітики нового покоління
Дізнатися більше arrow_outward Forbes.ua
Головна keyboard_arrow_right Ціни keyboard_arrow_right
Вітаміни та мікронутрієнти | ДНК-тест
Ілюстрація «капсули кальцію та вітаміну D3» на синьому тлі із зеленою позначкою «з ДНК набором» — генетичний тест «Вітаміни та мікронутрієнти» від Apixmed Prism, варіант із набором для забору зразка ДНК.Мокап планшета з логотипом Apixmed PRISM і переліком категорій звіту генетичного тесту «Вітаміни та мікронутрієнти»: Жиророзчинні вітаміни, Водорозчинні вітаміни та транспортні білки, Каротиноїди, Електроліти, Макромінерали, Статус заліза, Мікроелементи — на синьому тлі.Інфографіка зі спіраллю ДНК на синьому тлі та карткою статистики: 700 тисяч генетичних маркерів, 30 комплексних ознак, 28 окремих генетичних варіантів — генетичний тест «Вітаміни та мікронутрієнти» від Apixmed Prism.Розкрита коробка набору для збору слини на аналіз ДНК Apixmed Prism на синьому тлі, поруч підписи про переваги тесту: збір зразка вдома, персональні рекомендації щодо способу життя, безпечне зберігання даних.
Ілюстрація «капсули кальцію та вітаміну D3» на синьому тлі із зеленою позначкою «з ДНК набором» — генетичний тест «Вітаміни та мікронутрієнти» від Apixmed Prism, варіант із набором для забору зразка ДНК.Мокап планшета з логотипом Apixmed PRISM і переліком категорій звіту генетичного тесту «Вітаміни та мікронутрієнти»: Жиророзчинні вітаміни, Водорозчинні вітаміни та транспортні білки, Каротиноїди, Електроліти, Макромінерали, Статус заліза, Мікроелементи — на синьому тлі.Інфографіка зі спіраллю ДНК на синьому тлі та карткою статистики: 700 тисяч генетичних маркерів, 30 комплексних ознак, 28 окремих генетичних варіантів — генетичний тест «Вітаміни та мікронутрієнти» від Apixmed Prism.Розкрита коробка набору для збору слини на аналіз ДНК Apixmed Prism на синьому тлі, поруч підписи про переваги тесту: збір зразка вдома, персональні рекомендації щодо способу життя, безпечне зберігання даних.

Вітаміни та мікронутрієнти | ДНК-тест

12 500 грн
9 999 грн

ВАЖЛИВО!

У ВАРТІСТЬ ТЕСТУ ВХОДИТЬ ДНК-НАБІР ДЛЯ ЗАБОРУ ЗРАЗКА.

Про тест

Генетичний тест «Вітаміни та мікронутрієнти» від Apixmed Prism охоплює 58 показників з семи напрямів обміну вітамінів і мінералів, зокрема 30 комплексних показників та 28 окремих генетичних варіантів у 21 гені.

Що ви отримаєте зі звіту

  • ДНК-набір для самостійного забору зразка ДНК зі слини вже входить у вартість тесту.

  • Генотипування зразка в акредитованій лабораторії.

  • Звіт із поясненням 58 показників і генетичних варіантів зрозумілою мовою та інтерпретацією результатів:

    • 30 полігенних (комплексних) показників із поясненням індивідуального результату та його значення;

    • 28 окремих генетичних варіантів із поясненням можливого біологічного значення.

  • Контекст для кожного показника: генетика не розглядається ізольовано від способу життя, віку, середовища та інших факторів.

  • Персоналізовані рекомендації щодо харчування, фізичної активності, сну, способу життя та профілактичних підходів.

  • Можливість консультації зі спеціалістом Apixmed Prism за результатами звіту.

  • Підказки щодо потенційно релевантних лабораторних або клінічних показників, які можна обговорити зі своїм лікарем.

  • Захист даних за стандартами ISO 27001, GDPR і HIPAA.

Переглянути приклад звіту arrow_outward
Безкоштовна доставка по Україні
14 днів на повернення коштів
Сертифікована лабораторія в ЄС

Опис звіту

Генетичний тест «Вітаміни та мікронутрієнти» охоплює сім напрямів, у межах яких тест аналізує 30 комплексних показників та 28 окремих генетичних варіантів у 21 гені. Він оцінює, як ваш генетичний профіль і окремі генетичні варіанти асоційовані з відносно вищими або нижчими рівнями вітамінів, мінералів і мікроелементів порівняно з референтною популяцією. Тест не вимірює концентрацію жодної речовини в крові, у свою чергу він досліджує сталий генетичний контекст, який доповнює лабораторні аналізи, а не замінює їх.

Як відбувається забір зразка

Забір ДНК матеріалу відбувається зі слини. Ви отримуєте набір поштою, самостійно збираєте зразок ДНК у спеціальну пробірку — це займає кілька хвилин і не потребує підготовки. Далі зразок передається на аналіз до акредитованої лабораторії, а результат ви отримуєте у цифровому форматі.

Що охоплює генетичний тест

Комплексні показники (PRS-метод)

30 показників у семи напрямах. Оцінюються методом аналізу полігенних ризик-скорів: внесок у схильність формують десятки й сотні варіантів одночасно, і жоден із них окремо картину не визначає.

  • Жиророзчинні вітаміни: вітамін A (ретинол), вітамін D (25(OH)D), вітамін-D-зв’язувальний білок, вітамін E, вітамін K1 (філохінон)

  • Водорозчинні вітаміни та транспортні білки: вітамін B1 (тіамін), вітамін B3 (ніацин), вітамін B5 (пантотенова кислота), вітамін B6, вітамін B9 (фолат), вітамін B12 (кобаламін), транскобаламін-1, вітамін C

  • Каротиноїди: лікопін

  • Електроліти: натрій, калій, хлор

  • Макромінерали: кальцій, фосфор, магній

  • Статус заліза: залізо, феритин, трансферин, загальна залізозв’язувальна здатність сироватки, насичення трансферину залізом

  • Мікроелементи: цинк, селен, мідь, молібден, кобальт 

Окремі генетичні варіанти з механістичними зв’язками

28 генетичних варіантів у 21 гені. Для кожного описано механістичний зв’язок із ознакою, тому вони інтерпретуються точково й у комплексні показники не входять.

  • CYP24A1: розщеплення активної форми вітаміну D, асоційований зі швидкістю його інактивації

  • CYP2R1: перший етап активації вітаміну D, асоційований з рівнем 25(OH)D

  • DHCR7 і NADSYN1: синтез попередника вітаміну D у шкірі, асоційовані з рівнем 25(OH)D

  • GC: кодує білок, що зв’язує вітамін D, асоційований з рівнем 25(OH)D і транспортного білка

  • POR: постачає електрони ферментам, що активують і розщеплюють вітамін D

  • SULT2A1: сульфатування метаболітів вітаміну D, асоційоване з їх циркулюючою формою

  • VDR: рецептор вітаміну D, асоційований з чутливістю тканин до вітаміну D

  • CYP4F2: метаболізм вітаміну K, асоційований з обміном вітаміну K

  • ALPL і NBPF3: асоційовані з рівнем вітаміну B6

  • MTHFR: фолатний цикл, асоційований з рівнем фолату (B9)

  • FUT2: секреторний статус, асоційований з рівнем вітаміну B12

  • CUBN: усмоктування вітаміну B12 у кишківнику

  • TCN2: транспорт вітаміну B12 (транскобаламін)

  • SLC23A1: транспорт вітаміну C

  • BCO1: перетворення каротиноїдів на вітамін A, асоційований з рівнем лікопіну

  • CASR: кальцій-чутливий рецептор, асоційований з рівнем кальцію

  • HFE: варіанти C282Y і H63D, найчастіше пов’язані зі спадковим гемохроматозом (перевантаженням залізом)

  • TMPRSS6: регуляція статусу заліза

  • TF: трансферин, транспорт заліза

Кому підходить ДНК-тест «Вітаміни та мікронутрієнти» від Apixmed Prism

  • Рослинний раціон: додатковий генетичний контекст щодо вітаміну B12, заліза та цинку, типово менш доступних із рослинної їжі.

  • Інтерес до профілактики дефіцитів: конкретні теми для лабораторних аналізів і розмови з лікарем замість здогадок.

  • Регулярні фізичні навантаження: додатковий контекст щодо електролітів і статусу заліза, без прогнозу спортивних результатів.

  • При підборі біодобавок: привід предметно обговорити їх доцільність з лікарем, а не підстава змінювати щось самостійно.

Тест «Вітаміни та мікронутрієнти» не є діагнозом і не замінює консультацію лікаря.

Результати оцінюють імовірність, а не встановлюють наперед визначений результат. Вони не є діагнозом, не підтверджують дефіцит і не визначають лікування. Тест не призначений для встановлення причини симптомів. Клінічні рішення ухвалює фахівець з урахуванням анамнезу, симптомів, раціону, віку, ліків і лабораторних даних.

Поширені запитання

Зв'язатися з нами arrow_outward
Чим генетичний тест вітамінів і мікроелементів відрізняється від біохімічного аналізу?
Біохімічний аналіз вимірює концентрацію тут і зараз, і на неї впливають харчування, сезон, ліки та поточний стан здоров’я. Генетичний тест концентрацію не вимірює: він описує статистичні зв’язки між варіантами ДНК і показниками, встановлені в досліджених популяціях. Біохімічний аналіз вітамінів і мікроелементів показує стан організму зараз, ДНК-тест — індивідуальні особливості його функціонування та схильності, що може допомогти краще зрозуміти цей стан, якщо читати результати обох досліджень разом, а не кожне окремо.
Як відбувається забір зразка?
Ви отримуєте ДНК-набір поштою і самостійно збираєте слину у спеціальну пробірку — процедура займає кілька хвилин і не потребує спеціальної підготовки чи візиту в клініку. Далі зразок передається в лабораторію на генотипування, а результат ви отримуєте у цифровому форматі.
Чи покаже тест мій рівень вітаміну D або заліза?
Ні. Фактичний рівень будь-якого показника показує лабораторний аналіз крові. Генетичний звіт лише описує, які варіанти ДНК асоційовані з цим показником у популяційних дослідженнях, і не стверджує, що конкретний рівень у вас підвищений чи знижений.
Чим комплексні показники відрізняються від окремих поліморфізмів?
Це два різні рівні звіту. Комплексні показники розраховуються полігенно: у схильність вкладаються десятки й сотні варіантів одночасно, і оцінка враховує внесок кожного. Окремі поліморфізми з механістичними зв’язками подані поіменно, з власною інтерпретацією, і в комплексні показники не входять. Це додатковий шар для тих, хто хоче бачити конкретні варіанти, а не підстава робити висновки за одним із них. 
Що означають варіанти HFE у контексті заліза?
Варіанти C282Y і H63D гена HFE найчастіше пов’язують зі спадковим гемохроматозом: станом, за якого організм схильний накопичувати надлишок заліза. Наявність цих варіантів підвищує генетичну схильність, але не є діагнозом: пенетрантність неповна, і в частини носіїв, зокрема гомозигот, клінічні прояви не виникають ніколи. Діагноз встановлюють за результатами аналізів заліза, феритину та насичення трансферину в поєднанні з оглядом лікаря, а не за генотипом.
Чи актуальний тест, якщо я не приймаю біодобавки?
Так. Генетичний контекст обміну вітамінів і мінералів корисний і без біодобавок: він допомагає зрозуміти, на які лабораторні показники варто звертати увагу під час планових обстежень, незалежно від того, приймаєте ви щось додатково чи ні.
Наскільки надійний генетичний тест вітамінів і мікроелементів?

Надійність генетичного тесту вітамінів і мікроелементів складається з двох компонентів. Перший — технічна точність генотипування: її забезпечує акредитація лабораторії в межах її офіційної сфери. Другий — доказовість інтерпретації, а вона неоднакова для різних показників, оскільки одні асоціації підтверджено у великих дослідженнях, а інші поки мають попередні дані й можуть потребувати підтвердження. Звіт зазначає рівень доказовості для кожного показника окремо.

Чи можна за генетичним тестом вітамінів і мікроелементів встановити діагноз?
Ні, тест не встановлює діагнозів і не виключає захворювань, зокрема спадковий гемохроматоз чи дефіцитні стани. За наявності симптомів або відхилень у лабораторних показниках зверніться до лікаря: діагностику й лікування проводить лише він.
Зв'язатися з нами arrow_outward

Залишилися питання?

Залиште свої контактні дані — наші спеціалісти зв’яжуться з вами найближчим часом. Ми допоможемо розібратися у пропозиціях, підібрати тест відповідно до вашого запиту і відповімо на будь-які запитання про продукт і процес.