Нирки та сечовидільна система | ДНК-тест
ВАЖЛИВО!
У ВАРТІСТЬ ТЕСТУ ВХОДИТЬ ДНК-НАБІР ДЛЯ ЗАБОРУ ЗРАЗКА.
Про тест
Генетичний тест «Нирки та сечовидільна система» від Apixmed Prism охоплює 29 показників з чотирьох напрямів роботи нирок і сечових шляхів, зокрема 23 комплексні показники та 6 окремих генетичних варіантів у 5 генах.
Що ви отримаєте зі звіту
-
ДНК-набір для самостійного забору зразка ДНК зі слини вже входить у вартість тесту.
-
Генотипування зразка в акредитованій лабораторії.
-
Звіт із поясненням 29 показників і генетичних варіантів зрозумілою мовою та інтерпретацією результатів:
-
23 полігенні (комплексні) показники із поясненням індивідуального результату та його значення;
-
6 окремих генетичних варіантів із поясненням можливого біологічного значення.
-
Контекст для кожного показника: генетика не розглядається ізольовано від способу життя, віку, середовища та інших факторів.
-
Персоналізовані рекомендації щодо харчування, фізичної активності, сну, способу життя та профілактичних підходів.
-
Можливість консультації зі спеціалістом Apixmed Prism за результатами звіту.
-
Підказки щодо потенційно релевантних лабораторних або клінічних показників, які можна обговорити зі своїм лікарем.
-
Захист даних за стандартами ISO 27001, GDPR і HIPAA.
Опис звіту
Генетичний тест «Нирки та сечовидільна система» охоплює чотири напрями, у межах яких тест аналізує 23 комплексні показники та 6 окремих генетичних варіантів у 5 генах: від фільтраційної функції нирок до електролітного балансу, каменів у нирках та інших захворювань сечовидільної системи. Він оцінює, як ваш генетичний профіль і окремі генетичні варіанти асоційовані з відносно вищими або нижчими значеннями кожного показника порівняно з референтною популяцією. Тест не вимірює жоден показник безпосередньо, у свою чергу він досліджує сталий генетичний контекст, який доповнює аналіз крові й сечі, а не замінює їх.
Як відбувається забір зразка
Забір ДНК матеріалу відбувається зі слини. Ви отримуєте набір поштою, самостійно збираєте зразок ДНК у спеціальну пробірку — це займає кілька хвилин і не потребує підготовки. Далі зразок передається на аналіз до акредитованої лабораторії, а результат ви отримуєте у цифровому форматі.
Що охоплює генетичний тест
Комплексні показники (PRS-метод)
23 показники у чотирьох напрямах. Оцінюються методом аналізу полігенних ризик-скорів: внесок у схильність формують десятки й сотні варіантів одночасно, і жоден із них окремо картину не визначає.
-
Фільтрація та азотистий обмін: швидкість клубочкової фільтрації (ШКФ), креатинін сироватки, цистатин C, сечовина сироватки, альбумінурія, уромодулін
-
Електроліти, мінерали та урати: натрій сироватки, калій сироватки, хлор, кальцій, фосфор, сечова кислота
-
Гломерулярні та запальні стани: гломерулонефрит, IgA-гломерулонефрит, нефрит, нефропатія, нефротичний синдром
-
Захворювання нирок і сечових шляхів: хронічна хвороба нирок, ниркова недостатність, полікістозна хвороба нирок, камені в нирках, інфекції сечовивідних шляхів, часте сечовипускання
Окремі генетичні варіанти з механістичними зв’язками
6 генетичних варіантів у 5 генах. Для кожного описано механістичний зв’язок із ознакою, тому вони інтерпретуються точково й у комплексні показники не входять.
-
SHROOM3: асоційований з рівнем ШКФ і функцією нирок
-
UMOD: уромодулін, два варіанти належать до найкраще вивчених асоціацій з рівнем ШКФ і схильністю до хронічної хвороби нирок
-
CASR: кальцій-чутливий рецептор, асоційований з рівнем кальцію
-
ABCG2: асоційований з рівнем сечової кислоти
-
SLC2A9: транспортер урату, асоційований з рівнем сечової кислоти
Кому підходить ДНК-тест «Нирки та сечовидільна система» від Apixmed Prism
-
Родинна історія хронічної хвороби нирок чи каменів у нирках: конкретний генетичний контекст для розмови з нефрологом.
-
Наявні фактори ризику (тиск, діабет, подагра): додатковий контекст щодо навантаження на нирки.
-
Інтерес до довгострокової профілактики: конкретні теми для планових обстежень замість здогадок.
-
При підборі біодобавок: привід предметно обговорити їх доцільність з лікарем, а не підстава змінювати щось самостійно.
Тест «Нирки та сечовидільна система» не є діагнозом і не замінює консультацію лікаря.
Результати оцінюють імовірність, а не встановлюють наперед визначений результат. Вони не є діагнозом, не підтверджують захворювання і не визначають лікування. Тест не замінює аналізи крові й сечі, УЗД чи інші обстеження нирок. Клінічні рішення ухвалює фахівець з урахуванням анамнезу, симптомів, раціону, віку, ліків і лабораторних даних.