








ВАЖЛИВО!
У ВАРТІСТЬ ТЕСТУ ВХОДИТЬ ДНК-НАБІР ДЛЯ ЗАБОРУ ЗРАЗКА.
Генетичний тест «Довголіття та біологічне старіння» від Apixmed Prism охоплює 53 показники з семи напрямів старіння та стійкості, зокрема 35 комплексних показників та 18 окремих генетичних варіантів у 19 генах і локусах.
ДНК-набір для самостійного забору зразка ДНК зі слини вже входить у вартість тесту.
Генотипування зразка в акредитованій лабораторії.
Звіт із поясненням 53 показників і генетичних варіантів зрозумілою мовою та інтерпретацією результатів:
35 полігенних (комплексних) показників із поясненням індивідуального результату та його значення;
18 окремих генетичних варіантів із поясненням можливого біологічного значення.
Контекст для кожного показника: генетика не розглядається ізольовано від способу життя, віку, середовища та інших факторів.
Персоналізовані рекомендації щодо харчування, фізичної активності, сну, способу життя та профілактичних підходів.
Можливість консультації зі спеціалістом Apixmed Prism за результатами звіту.
Підказки щодо потенційно релевантних лабораторних або клінічних показників, які можна обговорити зі своїм лікарем.
Захист даних за стандартами ISO 27001, GDPR і HIPAA.
Генетичний тест «Довголіття та біологічне старіння» охоплює сім напрямів, у межах яких тест аналізує 35 комплексних показників та 18 окремих генетичних варіантів у 19 генах і локусах: від тривалості здорового життя й молекулярного старіння до крихкості кісток, старіння мозку та сенсорних змін. Він оцінює, як ваш генетичний профіль і окремі генетичні варіанти асоційовані з відносно вищою або нижчою схильністю до кожного показника порівняно з референтною популяцією. Тест не вимірює жоден показник безпосередньо і не показує ваш біологічний вік, у свою чергу він досліджує сталий генетичний контекст, який доповнює клінічну оцінку та лабораторні аналізи, а не замінює їх.
Забір ДНК матеріалу відбувається зі слини. Ви отримуєте набір поштою, самостійно збираєте зразок ДНК у спеціальну пробірку — це займає кілька хвилин і не потребує підготовки. Далі зразок передається на аналіз до акредитованої лабораторії, а результат ви отримуєте у цифровому форматі.
35 показників у семи напрямах. Оцінюються методом аналізу полігенних ризик-скорів: внесок у схильність формують десятки й сотні варіантів одночасно, і жоден із них окремо картину не визначає.
Тривалість життя, тривалість здорового життя та інтегроване старіння: виняткове довголіття, тривалість здорового життя, темп старіння
Молекулярне та клітинне старіння: довжина теломер, прискорення епігенетичного віку, білок Klotho, каталаза, активність супероксиддисмутази, тіоредоксин
Фізична вразливість, мобільність і стійкість: індекс крихкості, втрата м’язової маси, саркопенія, знижена сила хвату у старшому віці, звичний темп ходьби, фізична активність, ортостатична гіпотензія
Старіння мозку та когнітивних функцій: зниження когнітивних функцій, епізодична пам’ять, короткочасна пам’ять, швидкість обробки інформації, час реакції, деменція, хвороба Альцгеймера, лобово-скронева деменція, деменція з тільцями Леві, хвороба Паркінсона
Сенсорне старіння: катаракта, вікова макулярна дегенерація, вікова втрата слуху
Старіння кісток і переломи: мінеральна щільність кісткової тканини, остеопороз, переломи, перелом стегна
Репродуктивні та видимі маркери старіння: старіння шкіри, посивіння волосся
18 генетичних варіантів у 19 генах і локусах. Для кожного описано механістичний зв’язок із ознакою, тому вони інтерпретуються точково й у комплексні показники не входять.
FOXO3: клітинна стресостійкість, варіант якого належить до найкраще відтворюваних асоціацій із винятковим довголіттям
CDKN2B-AS1: локус, асоційований з кардіометаболічним старінням
CHRNA5: асоційований з нікотиновою залежністю, одним із головних модифікованих факторів старіння
TERC, TERT, RTEL1, POLD3 і STN1/OBFC1: асоційовані з довжиною теломер
KL-VS: гаплотип гена Klotho, асоційований з довголіттям, успадковується як гетерозиготна перевага, а не адитивно
CAT, SOD2 і GPX1: ферменти антиоксидантного захисту, асоційовані з оксидативним стресом
SLC39A8, GDF5 і TGFA: асоційовані з крихкістю та здоров’ям суглобів у похилому віці
CFH, ARMS2 і C3: асоційовані з віковою макулярною дегенерацією
Ген APOE заслуговує на окреме пояснення. Його гаплотип, тобто комбінація варіантів ε2, ε3 і ε4, асоційований з рівнем холестерину і, окремо, з відносною генетичною схильністю до когнітивного старіння та хвороби Альцгеймера пізнього початку. Це найкраще вивчений генетичний фактор такого роду, але носійство варіанта ε4 не означає, що хвороба обов’язково розвинеться: пенетрантність неповна, і значна частина носіїв ніколи не має клінічних проявів. Так само відсутність цього варіанта не гарантує захисту. Через емоційну вагу цієї інформації обговорення результату з лікарем чи лікарем-генетиком варте розгляду незалежно від того, який результат ви отримаєте.
Інтерес до довгострокової профілактики: конкретні теми для планування регулярних обстежень із віком.
Родинна історія деменції чи макулярної дегенерації: конкретний генетичний контекст для розмови з неврологом чи офтальмологом.
Активне довголіття: додатковий контекст щодо фізичної вразливості та стійкості для розмови з лікарем.
При підборі біодобавок: привід предметно обговорити їх доцільність з лікарем, а не підстава змінювати щось самостійно.
Тест «Довголіття та біологічне старіння» не є діагнозом і не замінює консультацію лікаря.
Результати оцінюють імовірність, а не встановлюють наперед визначений результат. Вони не є діагнозом, не показують біологічний вік, не прогнозують тривалість життя і не визначають лікування. Тест не замінює когнітивне тестування, обстеження зору й слуху, денситометрію чи консультацію лікаря. Клінічні рішення ухвалює фахівець з урахуванням анамнезу, симптомів, віку, ліків і результатів обстежень.