Чоловіче здоров’я | ДНК-тест
ВАЖЛИВО!
У ВАРТІСТЬ ТЕСТУ ВХОДИТЬ ДНК-НАБІР ДЛЯ ЗАБОРУ ЗРАЗКА.
Про тест
Генетичний тест «Чоловіче здоров’я» від Apixmed Prism охоплює 34 показники з шести напрямів репродуктивного та гормонального здоров’я, зокрема 22 комплексні показники та 12 окремих генетичних варіантів у 9 генах.
Що ви отримаєте зі звіту
-
ДНК-набір для самостійного забору зразка ДНК зі слини вже входить у вартість тесту.
-
Генотипування зразка в акредитованій лабораторії.
-
Звіт із поясненням 34 показників і генетичних варіантів зрозумілою мовою та інтерпретацією результатів:
-
22 полігенні (комплексні) показники із поясненням індивідуального результату та його значення;
-
12 окремих генетичних варіантів із поясненням можливого біологічного значення;
-
Контекст для кожного показника: генетика не розглядається ізольовано від способу життя, віку, середовища та інших факторів.
-
Персоналізовані рекомендації щодо харчування, фізичної активності, сну, способу життя та профілактичних підходів.
-
Можливість консультації зі спеціалістом Apixmed Prism за результатами звіту.
-
Підказки щодо потенційно релевантних лабораторних або клінічних показників, які можна обговорити зі своїм лікарем.
-
Захист даних за стандартами ISO 27001, GDPR і HIPAA.
Опис звіту
Генетичний тест «Чоловіче здоров’я» охоплює шість напрямів, у межах яких тест аналізує 22 комплексні показники та 12 окремих генетичних варіантів у 9 генах: від фертильності та сексуальної функції до здоров’я простати, андрогенного статусу й онкологічних станів. Тест подає результати двома групами: комплексні показники розраховуються полігенно й описують відносний зсув ризику в популяції, а окремі генетичні варіанти з механістичними зв’язками інтерпретуються точково. Серед останніх є варіанти генів BRCA2 і CHEK2 з істотно вищою клінічною вагою — вони не є діагнозом і потребують підтвердження клінічним секвенуванням. Тест не вимірює жоден показник безпосередньо, у свою чергу він досліджує сталий генетичний контекст, який доповнює урологічне обстеження та лабораторні аналізи, а не замінює їх.
Як відбувається забір зразка
Забір ДНК матеріалу відбувається зі слини. Ви отримуєте набір поштою, самостійно збираєте зразок ДНК у спеціальну пробірку — це займає кілька хвилин і не потребує підготовки. Далі зразок передається на аналіз до акредитованої лабораторії, а результат ви отримуєте у цифровому форматі.
Що охоплює генетичний тест
Комплексні показники (PRS-метод)
22 показники у шести напрямах. Оцінюються методом аналізу полігенних ризик-скорів: внесок у схильність формують десятки й сотні варіантів одночасно, і жоден із них окремо картину не визначає.
-
Чоловіча фертильність і якість сперми: захворювання яєчок
-
Сексуальна функція: еректильна дисфункція, сексуальна дисфункція, сексуальна активність
-
Здоров’я простати та нижніх сечових шляхів: захворювання передміхурової залози, доброякісна гіперплазія простати із симптомами нижніх сечових шляхів, простатит, хронічний простатит (синдром хронічного тазового болю), простат-специфічний антиген (ПСА)
-
Гормональні показники та андрогенний статус: лютеїнізуючий гормон (ЛГ), фолікулостимулювальний гормон (ФСГ), тестостерон, біодоступний тестостерон, естрадіол, дегідроепіандростерон (ДГЕА), глобулін, що зв’язує статеві гормони (SHBG), чоловічий гіпогонадизм
-
Вікові й андроген-залежні чоловічі ознаки: андрогенетична алопеція у чоловіків, ріст волосся на обличчі та тілі, таймінг статевого дозрівання у чоловіків
-
Онкоризики чоловічого здоров’я: рак передміхурової залози, герміногенна пухлина яєчка
Окремі генетичні варіанти з механістичними зв’язками
12 генетичних варіантів у 9 генах. Для кожного описано механістичний зв’язок із ознакою, тому вони інтерпретуються точково й у комплексні показники не входять.
-
FSHR: рецептор фолікулостимулювального гормону, асоційований з репродуктивними гормонами
-
NOS3: асоційований з еректильною функцією
-
KLK3: кодує ПСА, три варіанти, асоційовані з базовим рівнем ПСА незалежно від стану простати
-
AR: андрогеновий рецептор, асоційований з чутливістю тканин до андрогенів
-
SPOCK1 і SRD5A2: асоційовані з андроген-залежними ознаками, зокрема ростом волосся, три варіанти
-
BRCA2: спадкова схильність до раку молочної залози та яєчників, у чоловіків релевантна для раку простати та грудної залози, один варіант
-
MSMB і HOXB13: асоційовані зі схильністю до раку простати
-
Це не повне секвенування цих генів, а аналіз кількох конкретних варіантів, добре задокументованих у ClinVar. Будь-який позитивний результат за ними потребує підтвердження клінічним секвенуванням і консультації лікаря-генетика, перш ніж ухвалювати медичні рішення.
Кому підходить ДНК-тест «Чоловіче здоров’я» від Apixmed Prism
-
Родинна історія раку простати чи спадкового раку молочної залози: конкретний генетичний контекст для розмови з урологом чи лікарем-генетиком.
-
Планування вагітності з партнеркою: контекст щодо чоловічої фертильності для спільної розмови з лікарем.
-
Вік 40+ і профілактика простати: конкретні теми для планових урологічних обстежень.
-
При підборі біодобавок: привід предметно обговорити їх доцільність з лікарем, а не підстава змінювати щось самостійно.
Тест «Чоловіче здоров’я» не є діагнозом і не замінює консультацію лікаря.
Результати оцінюють імовірність, а не встановлюють наперед визначений результат. Вони не є діагнозом, не підтверджують і не виключають захворювання, зокрема онкологічні. Тест не замінює аналіз ПСА, УЗД, спермограму чи інші урологічні обстеження. Клінічні рішення ухвалює фахівець з урахуванням анамнезу, симптомів, віку, ліків і результатів обстежень.