Амінокислоти та жирні кислоти

Чому за однакового харчування у людей може бути різний рівень енергії, різна швидкість відновлення і різна реакція на запалення?

Амінокислоти і жирні кислоти — будівельний матеріал для нейромедіаторів, структурних білків і клітинних мембран. Але ефективність їхнього використання генетично варіює: організм однієї людини конвертує ALA в EPA і DHA без втрат — інший робить це значно гірше при тому самому споживанні Омега-3.

Генетичний тест «Амінокислоти та жирні кислоти» оцінює генетичні особливості обміну 21 показника, які охоплюють: незамінні та замінні амінокислоти, нейромедіаторні попередники до жирних кислот, маркери судинного ризику.

Ці дані стабільні протягом життя, доповнюють результати лабораторних аналізів і формують метаболічний профіль АК і ЖК.

Які показники оцінює тест

Незамінні амінокислоти

Генетичний тест на амінокислоти і жирні кислоти охоплює вісім незамінних амінокислот — тих, які організм не синтезує самостійно. Генетичні особливості можуть впливати на те, наскільки ефективно кожна з них засвоюється і використовується в метаболічних процесах.

• Триптофан — попередник серотоніну і мелатоніну. Генетичні варіанти впливають на ефективність його перетворення, що позначається на регуляції настрою, сну і стресової відповіді.

• Фенілаланін — попередник дофаміну і норадреналіну. Визначаються генетичні особливості його метаболізму, пов'язані з мотивацією і когнітивною функцією.

• Лейцин, ізолейцин і валін (BCAA) — ключові амінокислоти м'язового метаболізму. Аналізуються генетичні особливості їхнього залучення до процесів синтезу білка і відновлення після навантаження.

• Гістидин — бере участь у регуляції імунної відповіді і циклах сну та бадьорості. Визначаються генетичні особливості метаболізму.

• Метіонін і треонін — задіяні в процесах метилювання, синтезу колагену і підтримки сполучної тканини. Аналізуються генетичні фактори засвоєння і використання.

Замінні амінокислоти

Сім амінокислот, які організм здатний синтезувати, але генетичні особливості можуть впливати на ефективність цього синтезу і функціональну доступність у різних метаболічних умовах.

• Глутамат і глутамін — центральні молекули передачі нервових сигналів і нейропластичності, а також важливі для енергетичного обміну в клітинах кишківника. Аналізуються генетичні особливості метаболізму.

• Гліцин і серин — беруть участь у регуляції збудливості нервової системи і є компонентами синтезу глутатіону — ключового антиоксиданту. Визначаються генетичні фактори їхнього обміну.

• Аргінін — задіяний у синтезі оксиду азоту, що впливає на тонус судин і кровотік. Аналізуються генетичні особливості метаболізму аргініну.

• Пролін і цистеїн — структурні компоненти колагену і антиоксидантних систем. Визначаються генетично зумовлені особливості їхнього синтезу і використання.

Омега-кислоти та ліпіди

Шість показників, що охоплюють жировий обмін і здатність організму регулювати запальні процеси через ліпідні механізми.

• Омега-3 (ALA, EPA, DHA) — аналізуються генетичні особливості засвоєння і конверсії жирних кислот. Ефективність перетворення ALA на EPA і DHA генетично варіює і може впливати на реальну функціональну доступність Омега-3 незалежно від обсягу споживання.

• Омега-6 — оцінюються генетичні особливості обміну, пов'язані з генетикою запалення, зокрема балансом між про- і протизапальними сигнальними молекулами.

• Насичені і мононенасичені жирні кислоти — визначаються генетичні фактори, що впливають на їхній метаболізм і роль в енергетичному обміні.

Серцево-судинний ризик і детоксикація

• Гомоцистеїн — підвищений рівень пов'язаний із ризиком пошкодження стінок судин. Генетичні варіанти пов’язані зі схильністю до його накопичення і залежністю від статусу вітамінів групи B.

• Метилмалонова кислота — чутливий маркер функціональної доступності вітаміну B12 на клітинному рівні. Її рівень може зростати навіть при нормальних показниках B12 у сироватці.

Кому актуальний цей тест?

• Спортсменам і фізично активним людям — для оцінки генетичних особливостей м'язового метаболізму, синтезу білка і відновлення після навантаження.

• Людям із хронічною втомою, зниженою концентрацією або нестабільним рівнем енергії — для розуміння генетичних особливостей, пов'язаних із нейромедіаторними попередниками і клітинним енергообміном.

• Тим, хто дотримується рослинного раціону або обмежує споживання тваринного білка — незамінні амінокислоти і Омега-3 є нутрієнтами ризику при таких дієтах, а генетичні особливості засвоєння додатково впливають на їхню функціональну доступність.

• Тим, хто приймає добавки Омега-3 або BCAA і хоче спиратися на розуміння індивідуальних генетичних особливостей при виборі форм і обсягів разом із лікарем.

Результати генетичного тесту «Амінокислоти та жирні кислоти» — це не діагноз і не заміна консультації лікаря. Звіт Apixmed Prism дає генетичний контекст — дані, які доповнюють результати лабораторних аналізів на амінокислоти і жирні кислоти з крові й допомагають приймати рішення щодо харчування, фізичної активності і добавок разом із лікарем.