Аминокислоты и жирные кислоты

Почему при одинаковом питании у людей может быть разный уровень энергии, разная скорость восстановления и разная реакция на воспаление?

Аминокислоты и жирные кислоты – строительный материал для нейромедиаторов, структурных белков и клеточных мембран. Но эффективность их использования генетически варьирует: организм одного человека конвертирует ALA в EPA и DHA без потерь — другой делает это хуже при том же потреблении Омега-3.

Генетический тест «Аминокислоты и жирные кислоты» формирует метаболический профиль АК и ЖК на основе 21 показателя, которые охватывают: незаменимые и заменимые аминокислоты, нейромедиаторные предшественники жирных кислот, маркеры сосудистого риска. Эти данные стабильны в течение жизни и дополняют результаты лабораторных анализов.

Какие показатели оценивает тест

Незаменимые аминокислоты

Восемь аминокислот, которые организм не синтезирует самостоятельно и получать с пищей. Генетические особенности могут влиять на то, как эффективно любая из них усваивается и употребляется в метаболических действиях.

• Триптофан – предшественник серотонина и мелатонина. Генетические варианты влияют на эффективность его преобразования, что сказывается на регуляции настроения, сна и стрессового ответа.

• Фенилаланин – предшественник дофамина и норадреналина. Определяются генетические особенности его метаболизма, связанные с мотивацией и когнитивной функцией.

• Лейцин, изолейцин и валин (BCAA) – ключевые аминокислоты мышечного метаболизма. Анализируются генетические особенности их вовлечения в синтез белка – генетика этого процесса влияет на восстановление после нагрузки.

• Гистидин – участвует в регуляции иммунного ответа и циклах сна и бодрости. Определяются генетические особенности метаболизма.

• Метионин и треонин – задействованы в процессах метилирования, синтеза коллагена и поддержания соединительной ткани. Анализируются генетические факторы усвоения и использования.

Заменяемые аминокислоты

Семь аминокислот, которые организм способен синтезировать, но генетические особенности могут оказывать влияние на эффективность этого синтеза и функциональную доступность в различных метаболических условиях.

• Глутамат и глутамин – центральные молекулы передачи нервных сигналов и нейропластичности, а также важные для энергетического обмена в клетках кишечника. Анализируются генетические особенности метаболизма.

• Глицин и серин – участвуют в регуляции возбудимости нервной системы и являются компонентами синтеза глутатиона – ключевого антиоксиданта. Определяются генетические факторы их обмена.

• Аргинин – задействован в синтезе оксида азота, влияющего на тонус сосудов и кровоток. Анализируются генетические особенности метаболизма аргинина.

• Пролин и цистеин – структурные компоненты коллагена и антиоксидантных систем. Определяются генетически обусловленные особенности их синтеза и использования.

Омега-кислоты и липиды

Шесть показателей, охватывающих липидный обмен и способность организма регулировать воспалительные процессы через липидные механизмы.

• Омега-3 (ALA, EPA, DHA) – анализируются генетические особенности усвоения и конверсии жирных кислот – усвоения и конверсии. Эффективность превращения ALA в EPA и DHA генетически варьирует и может влиять на реальную функциональную доступность Омега-3 независимо от объема потребления.

• Омега-6 – оцениваются генетические особенности обмена, влияющие на баланс между про- и противовоспалительными сигнальными молекулами – ключевой аспект генетики воспаления.

• Насыщенные и мононенасыщенные жирные кислоты определяются генетические факторы, влияющие на их метаболизм и роль в энергетическом обмене.

Сердечно-сосудистый риск и детоксикация

• Гомоцистеин – повышенный уровень связанный с риском повреждения стенок сосудов. Генетические варианты соединены со склонностью к его скоплению и зависимости от статуса витаминов группы B.

• Метилмалоновая кислота – чувствительный маркер функциональной доступности витамина B12 на клеточном уровне. Ее уровень может расти даже при нормальных показателях B12 в сыворотке. 

Кому актуален этот тест?

• Спортсменам и физически активным людям – генетический тест на аминокислоты и жирные кислоты оценивает особенности мышечного метаболизма, синтеза белка и восстановления после нагрузки.

• Людям с хронической усталостью, пониженной концентрацией или нестабильным уровнем энергии для понимания генетических особенностей, связанных с нейромедиаторными предшественниками и клеточным энергообменом.

• Тем, кто соблюдает растительный рацион или ограничивает потребление животного белка – незаменимые аминокислоты и Омега-3 являются нутриентами риска при таких диетах, а генетические особенности усвоения дополнительно влияют на их функциональную доступность.

• Тем, кто принимает добавки Омега-3 или BCAA – генетический тест на аминокислоты помогает опираться на индивидуальные генетические особенности при выборе форм и объемов вместе с врачом.

Результаты генетического теста «Аминокислоты и жирные кислоты» – это не диагноз и не замена консультации врача. Отчет Apixmed Prism – результат генетического анализа аминокислот и жирных кислот, данные которого дополняют результаты стандартных лабораторных анализов и помогают принимать решения по питанию, физической активности и добавкам вместе с врачом.