Apixmed
PRISM
Ціни Про нас Як це працює Лабораторія Контакти Блог
Ціни Про нас Як це працює Лабораторія Контакти Блог
UA
keyboard_arrow_down
UA
check
EN
check
RU
check
person
0
Ціни Про нас Як це працює Лабораторія Контакти Блог
Ціни Про нас Як це працює Лабораторія Контакти Блог
Forbes.ua
Apixmed Prism — інноваційна платформа генетичної аналітики нового покоління
Дізнатися більше arrow_outward Forbes.ua
Головна keyboard_arrow_right Ціни keyboard_arrow_right
Біомаркери крові | ДНК-тест
Ілюстрація «схрещені пробірки з кров'ю» на синьому тлі із зеленою позначкою «з ДНК набором» — генетичний тест «Біомаркери крові» від Apixmed Prism, варіант із набором для забору зразка ДНК.Мокап планшета з логотипом Apixmed PRISM і переліком категорій звіту генетичного тесту «Біомаркери крові»: Еритроцити та еритроцитарні індекси, Лейкоцитарний профіль, Тромбоцити та коагуляція, Статус заліза, Циркулюючі метаболічні та ліпідні маркери, Гематологічні стани, Печінкові маркери та білки плазми, Панкреатичні та тканинні ферментні маркери, Тромботичні стани, Маркери запалення — на синьому тлі.Інфографіка зі спіраллю ДНК на синьому тлі та карткою статистики: 700 тисяч генетичних маркерів, 46 комплексних ознак, 6 окремих генетичних варіантів — генетичний тест «Біомаркери крові» від Apixmed Prism.Розкрита коробка набору для збору слини на аналіз ДНК Apixmed Prism на синьому тлі, поруч підписи про переваги тесту: збір зразка вдома, персональні рекомендації щодо способу життя, безпечне зберігання даних.
Ілюстрація «схрещені пробірки з кров'ю» на синьому тлі із зеленою позначкою «з ДНК набором» — генетичний тест «Біомаркери крові» від Apixmed Prism, варіант із набором для забору зразка ДНК.Мокап планшета з логотипом Apixmed PRISM і переліком категорій звіту генетичного тесту «Біомаркери крові»: Еритроцити та еритроцитарні індекси, Лейкоцитарний профіль, Тромбоцити та коагуляція, Статус заліза, Циркулюючі метаболічні та ліпідні маркери, Гематологічні стани, Печінкові маркери та білки плазми, Панкреатичні та тканинні ферментні маркери, Тромботичні стани, Маркери запалення — на синьому тлі.Інфографіка зі спіраллю ДНК на синьому тлі та карткою статистики: 700 тисяч генетичних маркерів, 46 комплексних ознак, 6 окремих генетичних варіантів — генетичний тест «Біомаркери крові» від Apixmed Prism.Розкрита коробка набору для збору слини на аналіз ДНК Apixmed Prism на синьому тлі, поруч підписи про переваги тесту: збір зразка вдома, персональні рекомендації щодо способу життя, безпечне зберігання даних.

Біомаркери крові | ДНК-тест

12 500 грн
9 999 грн

ВАЖЛИВО!

У ВАРТІСТЬ ТЕСТУ ВХОДИТЬ ДНК-НАБІР ДЛЯ ЗАБОРУ ЗРАЗКА.

Про тест

Генетичний тест «Біомаркери крові» від Apixmed Prism охоплює 52 показники з десяти напрямів гематології та біохімії крові, зокрема 46 комплексних показників та 6 окремих генетичних варіантів у 6 генах.

Що ви отримаєте зі звіту

  • ДНК-набір для самостійного забору зразка ДНК зі слини вже входить у вартість тесту.

  • Генотипування зразка в акредитованій лабораторії.

  • Звіт із поясненням 52 показників і генетичних варіантів зрозумілою мовою та інтерпретацією результатів:

    • 46 полігенних (комплексних) показників із поясненням індивідуального результату та його значення;

    • 6 окремих генетичних варіантів із поясненням можливого біологічного значення.

  • Контекст для кожного показника: генетика не розглядається ізольовано від способу життя, віку, середовища та інших факторів.

  • Персоналізовані рекомендації щодо харчування, фізичної активності, сну, способу життя та профілактичних підходів.

  • Можливість консультації зі спеціалістом Apixmed Prism за результатами звіту.

  • Підказки щодо потенційно релевантних лабораторних або клінічних показників, які можна обговорити зі своїм лікарем.

  • Захист даних за стандартами ISO 27001, GDPR і HIPAA.

Переглянути приклад звіту arrow_outward
Безкоштовна доставка по Україні
14 днів на повернення коштів
Сертифікована лабораторія в ЄС

Опис звіту

Генетичний тест «Біомаркери крові» охоплює десять напрямів, у межах яких тест аналізує 46 комплексних показників та 6 окремих генетичних варіантів у 6 генах: від еритроцитарних і лейкоцитарних індексів до згортання крові, статусу заліза та печінкових маркерів. Він оцінює, як ваш генетичний профіль і окремі генетичні варіанти асоційовані з відносно вищими або нижчими значеннями показників крові порівняно з референтною популяцією. Тест не вимірює жоден показник безпосередньо, у свою чергу він досліджує сталий генетичний контекст, який доповнює загальний і біохімічний аналіз крові, а не замінює їх.

Як відбувається забір зразка

Забір ДНК матеріалу відбувається зі слини. Ви отримуєте набір поштою, самостійно збираєте зразок ДНК у спеціальну пробірку — це займає кілька хвилин і не потребує підготовки. Далі зразок передається на аналіз до акредитованої лабораторії, а результат ви отримуєте у цифровому форматі.

Що охоплює генетичний тест

Комплексні показники (PRS-метод)

46 показників у десяти напрямах. Оцінюються методом аналізу полігенних ризик-скорів: внесок у схильність формують десятки й сотні варіантів одночасно, і жоден із них окремо картину не визначає.

  • Еритроцити та еритроцитарні індекси: гемоглобін, кількість еритроцитів (RBC), гематокрит (HCT), середній об’єм еритроцита (MCV), середній вміст гемоглобіну в еритроциті (MCH), середня концентрація гемоглобіну в еритроцитах (MCHC), ширина розподілу еритроцитів за об’ємом (RDW)

  • Лейкоцитарний профіль: кількість лейкоцитів (WBC), кількість нейтрофілів, кількість лімфоцитів, кількість моноцитів, кількість еозинофілів, кількість базофілів

  • Тромбоцити та коагуляція: кількість тромбоцитів, середній об’єм тромбоцитів (MPV), згортання крові

  • Статус заліза: залізо, феритин, трансферин, загальна залізозв’язувальна здатність сироватки, насичення трансферину залізом

  • Циркулюючі метаболічні та ліпідні маркери: загальний холестерин, холестерин ліпопротеїнів високої щільності (ЛПВЩ), холестерин ліпопротеїнів дуже низької щільності (ЛПДНЩ), аполіпопротеїн A-I, ліпопротеїн(а) [Lp(a)], глікований гемоглобін, сечова кислота

  • Гематологічні стани: анемія, імунна тромбоцитопенія

  • Печінкові маркери та білки плазми: аланінамінотрансфераза (АЛТ), аспартатамінотрансфераза (АСТ), лужна фосфатаза (ALP), білірубін, альбумін

  • Панкреатичні та тканинні ферментні маркери: амілаза, ліпаза, креатинкіназа

  • Тромботичні стани: тромбоемболія, тромбоз глибоких вен, венозна тромбоемболія, тромбофілія, флебіт, варикозне розширення вен

  • Маркери запалення: C-реактивний білок, фібриноген

Окремі генетичні варіанти з механістичними зв’язками

6 генетичних варіантів у 6 генах. Для кожного описано механістичний зв’язок із ознакою, тому вони інтерпретуються точково й у комплексні показники не входять.

  • F2: протромбін, варіант G20210A асоційований зі згортанням крові та тромбофілією

  • F5: фактор згортання V, варіант Лейден належить до найкраще вивчених асоціацій зі згортанням крові та тромбофілією

  • FGB: фібриноген, асоційований з рівнем фібриногену

  • TMPRSS6: регуляція статусу заліза

  • ABCG2: асоційований з рівнем сечової кислоти

  • IL6R: асоційований із запальною відповіддю та рівнем C-реактивного білка

Кому підходить ДНК-тест «Біомаркери крові» від Apixmed Prism

  • Родинна історія тромбозів: конкретний генетичний контекст для розмови з лікарем, а не привід до самостійних висновків.

  • Планування вагітності чи підбір гормональної контрацепції: тема, яку варто обговорити з лікарем за наявності додаткових факторів ризику.

  • Інтерес до профілактики залізодефіцитних станів або перевантаження залізом: конкретні лабораторні показники для контролю.

  • При підборі біодобавок: привід предметно обговорити їх доцільність з лікарем, а не підстава змінювати щось самостійно.

Тест «Біомаркери крові» не є діагнозом і не замінює консультацію лікаря.

Результати оцінюють імовірність, а не встановлюють наперед визначений результат. Вони не є діагнозом, не підтверджують дефіцит і не визначають лікування. Тест не призначений для встановлення причини симптомів. Клінічні рішення ухвалює фахівець з урахуванням анамнезу, симптомів, раціону, віку, ліків і лабораторних даних.

Поширені запитання

Зв'язатися з нами arrow_outward
Чим генетичний тест показників крові відрізняється від загального й біохімічного аналізу крові?
Аналіз крові вимірює концентрацію тут і зараз, і на неї впливають харчування, стан здоров’я, ліки та момент забору. Генетичний тест концентрацію не вимірює: він описує статистичні зв’язки між варіантами ДНК і показниками, встановлені в досліджених популяціях. Загальний аналіз крові показує стан організму зараз, ДНК-тест — індивідуальні особливості його функціонування та схильності, що може допомогти краще зрозуміти цей стан, якщо читати результати обох досліджень разом, а не кожне окремо.
Як відбувається забір зразка?
Ви отримуєте ДНК-набір поштою і самостійно збираєте слину у спеціальну пробірку — процедура займає кілька хвилин і не потребує спеціальної підготовки чи візиту в клініку. Далі зразок передається в лабораторію на генотипування, а результат ви отримуєте у цифровому форматі.
Чи означає носійство F5 або F2, що в мене точно буде тромбоз?
Ні. Варіанти F5 (Лейден) і F2 (G20210A) підвищують відносну генетичну схильність до венозної тромбоемболії, але більшість носіїв ніколи не стикається з тромбозом: абсолютний ризик істотно залежить від інших факторів, зокрема віку, вагітності, гормональної контрацепції, тривалої нерухомості та хірургічних втручань. Міжнародні клінічні настанови не рекомендують рутинне тестування цих варіантів у загальній популяції за відсутності особистої чи родинної історії тромбозів; рішення про подальші кроки ухвалює лікар.
Чим комплексні показники відрізняються від окремих поліморфізмів?
Це два різні рівні звіту. Комплексні показники розраховуються полігенно: у схильність вкладаються десятки й сотні варіантів одночасно, і оцінка враховує внесок кожного. Окремі поліморфізми з механістичними зв’язками подані поіменно, з власною інтерпретацією, і в комплексні показники не входять. Це додатковий шар для тих, хто хоче бачити конкретні варіанти, а не підстава робити висновки за одним із них.
Що означають варіанти HFE у контексті заліза?
Варіанти C282Y і H63D гена HFE найчастіше пов’язують зі спадковим гемохроматозом: станом, за якого організм схильний накопичувати надлишок заліза. Наявність цих варіантів підвищує генетичну схильність, але не є діагнозом: пенетрантність неповна, і в частини носіїв клінічні прояви не виникають ніколи. Діагноз встановлюють за результатами аналізів заліза, феритину та насичення трансферину в поєднанні з оглядом лікаря, а не за генотипом.
Наскільки надійний генетичний тест показників крові?

Надійність генетичного тесту показників крові складається з двох компонентів. Перший — технічна точність генотипування: її забезпечує акредитація лабораторії в межах її офіційної сфери. Другий — доказовість інтерпретації, а вона неоднакова для різних показників, оскільки одні асоціації підтверджено у великих дослідженнях, а інші поки мають попередні дані й можуть потребувати підтвердження. Звіт зазначає рівень доказовості для кожного показника окремо.

Чи можна за генетичним тестом показників крові встановити діагноз анемії чи тромбофілії?
Ні, тест не встановлює діагнозів і не виключає захворювань, зокрема анемію, тромбофілію чи гемохроматоз. За наявності симптомів або відхилень у лабораторних показниках зверніться до лікаря: діагностику й лікування проводить лише він.
Зв'язатися з нами arrow_outward

Залишилися питання?

Залиште свої контактні дані — наші спеціалісти зв’яжуться з вами найближчим часом. Ми допоможемо розібратися у пропозиціях, підібрати тест відповідно до вашого запиту і відповімо на будь-які запитання про продукт і процес.