Биомаркеры крови

Почему стандартная биохимия крови не всегда объясняет, что происходит с обменом веществ?

Биохимический анализ крови фиксирует текущие значения – уровень глюкозы, холестерина, гормонов – в момент забора. Но за этими цифрами стоит более сложная система: насколько чувствительны к инсулину клетки, как устроена регуляция липидного обмена, с какой интенсивностью организм отвечает на воспалительные сигналы. На каждый из этих процессов влияют наследственные особенности, и они остаются стабильными независимо от того, что показывает анализ сегодня.

Например, два человека с одинаковым уровнем общего холестерина могут иметь принципиально разный сердечно-сосудистый риск, если у одного из них генетически снижена способность синтезировать аполипопротеин А1, транспортирующий «хороший» холестерин. Другой пример – рецептор лептина: генетические варианты могут влиять на то, насколько эффективно мозг получает сигнал о насыщении, и это не отражается ни в одном стандартном анализе.

Генетический тест «Биомаркеры крови» оценивает наследственные особенности метаболического профиля – 23 показателя, охватывающих обмен глюкозы и липидов, маркеры системного воспаления и гормональную регуляцию как часть единой метаболической системы. Эти данные стабильны в течение жизни и дополняют результаты биохимических анализов.

Какие показатели оценивает тест

Кровь и гемоглобин

Уровень гемоглобина , транспорт железа и метилмалоновая кислота – три показателя, которые вместе дают генетический контекст для оценки кислородного транспорта и клеточного энергообмена. Метилмалоновая кислота является маркером функциональной доступности витамина B12: ее уровень может расти даже тогда, когда B12 в сыворотке формально в норме. Определяются наследственные особенности, связанные с эффективностью усвоения железа и функциональным статусом B12.

Метаболизм и вес

Это самый большой блок пакета – 8 показателей, охватывающих ключевые звенья углеводного обмена и регуляции массы тела.

• Глюкоза натощак и чувствительность к инсулину – оценивается генетическая предрасположенность к инсулинорезистентности, что дает возможность профилактировать состояние задолго до того, как оно становится клинически заметным.

• Метаболический синдром и диабет 2 типа – анализируются наследственные факторы риска нарушений углеводного и липидного обмена. Генетический тест метаболического синдрома и диабета 2 типа в рамках ДНК-теста «Биомаркеры крови» оценивает склонности задолго до клинических проявлений.

• Ожирение, ИМТ и рецептор лептина оцениваются генетические особенности регуляции аппетита, сигналов насыщения и склонности к накоплению жировой ткани.

• Гиперлипидемия – определяются наследственные факторы, влияющие на уровень липидов в крови.

Холестерин и маркеры воспаления

Пять показателей, отражающих генетику липидного профиля, сердечно-сосудистого и воспалительного риска.

• Общий холестерин и холестерин ЛПВП – генетический тест на холестерин в рамках ДНК-анализа биомаркеров крови оценивает наследственные особенности липидного обмена и соотношения фракций.

• Аполипопротеин А1 – ключевой белок обратного транспорта холестерина. Генетические варианты оказывают влияние на способность организма выводить избыток холестерина из стен сосудов.

• Гомоцистеин – повышенный уровень связан с риском сосудистых нарушений. Генетические варианты связаны со склонностью к его накоплению вне зависимости от питания.

• С-реактивный белок (СРБ) – маркер системного воспаления. Определяются наследственные особенности интенсивности воспалительного ответа.

Гормональная регуляция

Семь показателей – кортизол, адреналин, серотонин, окситоцин, соматотропин, гормоны щитовидной железы и генетическая предрасположенность к гипотиреозу. В контексте метаболического профиля эти гормоны рассматриваются как регуляторы обменных процессов: кортизол и адреналин влияют на уровень глюкозы и липидный обмен, серотонин и окситоцин – на пищевое поведение и реакцию на стресс, гормоны щитовидной железы – на базальный метаболизм и энергетический баланс. Кроме того, кортизол связан с регуляцией веса. Определяются наследственные особенности синтеза, транспорта и рецепторной чувствительности каждого из показателей.

Кому актуален этот тест?

• Людям с избыточным весом или замечающим, что изменения в питании и режиме дают непредсказуемый результат — для оценки генетических особенностей регуляции веса, аппетита и углеводного обмена.

• Тем, у кого в семье были сердечно-сосудистые заболевания, диабет 2 типа или нарушение липидного обмена, генетический профиль дает контекст для превентивного подхода вместе с врачом.

• Людям с хронической усталостью, нестабильным уровнем энергии или ухудшением концентрации для оценки наследственных особенностей, связанных с гормональной регуляцией и клеточным энергообменом.

• Тем, кто регулярно сдает биохимический анализ крови и желает понимать индивидуальный генетический контекст своих показателей. 

Результаты генетического теста «Биомаркеры крови» – это не диагноз и не замена консультации врача. Отчет Apixmed Prism формирует персонализированный метаболический профиль на основе вашей ДНК — данные, которые дополняют результаты биохимических анализов и помогают принимать решения по питанию, образу жизни и профилактике вместе с врачом.