Здоров’я очей та вух | ДНК-тест

Генетичний тест «Здоров’я очей та вух» охоплює сім напрямів, у межах яких тест аналізує 35 комплексних показників та 7 окремих генетичних варіантів у 6 генах: від рефракції та внутрішньоочного тиску до стану сітківки, зорових функцій і слуху. Він оцінює, як ваш генетичний профіль і окремі генетичні варіанти асоційовані з відносно вищою або нижчою схильністю до кожного показника порівняно з референтною популяцією. Тест не вимірює жоден показник безпосередньо, у свою чергу він досліджує сталий генетичний контекст, який доповнює офтальмологічне й отоларингологічне обстеження, а не замінює їх.

Як відбувається забір зразка

Забір ДНК матеріалу відбувається зі слини. Ви отримуєте набір поштою, самостійно збираєте зразок ДНК у спеціальну пробірку — це займає кілька хвилин і не потребує підготовки. Далі зразок передається на аналіз до акредитованої лабораторії, а результат ви отримуєте у цифровому форматі.

Що охоплює генетичний тест

Комплексні показники (PRS-метод)

35 показників у семи напрямах. Оцінюються методом аналізу полігенних ризик-скорів: внесок у схильність формують десятки й сотні варіантів одночасно, і жоден із них окремо картину не визначає.

• Рефракція та форма ока: аномалія рефракції, короткозорість, далекозорість, астигматизм, рогівковий астигматизм, осьова довжина ока

• Передній відрізок ока та внутрішньоочний тиск: внутрішньоочний тиск, глаукома, центральна товщина рогівки, корнеальний гістерезис, кератоконус, катаракта, кон’юнктивіт, хвороба сухого ока, запалення ока, увеїт

• Сітківка та зоровий нерв: вікова макулярна дегенерація (ВМД), діабетична ретинопатія, товщина шару нервових волокон сітківки, товщина шару гангліозних клітин і внутрішнього плексиформного шару, калібр судин сітківки, фрактальна щільність судин сітківки

• Зорові функції та інші стани очей: захворювання очей, гострота зору, контрастна чутливість зору, псевдоексфоліативний синдром, ексфоліативна глаукома

• Слух і слухова функція: втрата слуху, погіршення слуху в дорослому віці, труднощі зі слухом у фоновому шумі

• Внутрішнє вухо та розлади рівноваги: шум у вухах, запаморочення (доброякісне пароксизмальне позиційне запаморочення, ДППГ), хвороба Меньєра

• Середнє та зовнішнє вухо: захворювання середнього вуха (середній отит), отосклероз

Окремі генетичні варіанти з механістичними зв’язками

7 генетичних варіантів у 6 генах. Для кожного описано механістичний зв’язок із ознакою, тому вони інтерпретуються точково й у комплексні показники не входять.

• SIX6: асоційований з глаукомою та внутрішньоочним тиском

• LOXL1: асоційований з ексфоліативною глаукомою, два варіанти

• CFH, ARMS2 і HTRA1: варіанти цих генів належать до найкраще вивчених асоціацій із віковою макулярною дегенерацією

• ABCC11: асоційований із типом вушної сірки, сухим чи вологим

Кому підходить ДНК-тест «Здоров’я очей та вух» від Apixmed Prism

• Родинна історія глаукоми чи макулярної дегенерації: конкретний генетичний контекст для розмови з офтальмологом.

• Вік 50+ і профілактика зору: конкретні теми для планових офтальмологічних обстежень.

• Поступове погіршення слуху: додатковий контекст для розмови з отоларингологом.

• При підборі біодобавок: привід предметно обговорити їх доцільність з лікарем, а не підстава змінювати щось самостійно.

Тест «Здоров’я очей та вух» не є діагнозом і не замінює консультацію лікаря.

Результати оцінюють імовірність, а не встановлюють наперед визначений результат. Вони не є діагнозом, не підтверджують захворювання і не визначають лікування. Тест не замінює офтальмологічне обстеження, вимірювання внутрішньоочного тиску, огляд очного дна чи аудіометрію. Клінічні рішення ухвалює фахівець з урахуванням анамнезу, симптомів, віку, ліків і результатів обстежень.