Здоровье глаз и ушей | ДНК-тест

Генетический тест «Здоровье глаз и ушей» охватывает семь направлений, в рамках которых тест анализирует 35 комплексных показателей и 7 отдельных генетических вариантов в 6 генах: от рефракции и внутриглазного давления до состояния сетчатки, зрительных функций и слуха. Он оценивает, как ваш генетический профиль и отдельные генетические варианты ассоциированы с относительно более высокой или более низкой предрасположенностью к каждому показателю по сравнению с референтной популяцией. Тест не измеряет ни один показатель напрямую — вместо этого он исследует устойчивый генетический контекст, который дополняет офтальмологическое и отоларингологическое обследование, а не заменяет их.

Как проходит забор образца

Забор ДНК-материала происходит из слюны. Вы получаете набор почтой и самостоятельно собираете образец ДНК в специальную пробирку — это занимает несколько минут и не требует подготовки. Далее образец передаётся на анализ в аккредитованную лабораторию, а результат вы получаете в цифровом формате.

Что охватывает генетический тест

Комплексные показатели (PRS-метод)

35 показателей в семи направлениях. Оцениваются методом анализа полигенных риск-скоров: вклад в предрасположенность формируют десятки и сотни вариантов одновременно, и ни один из них по отдельности картину не определяет.

• Рефракция и форма глаза: аномалия рефракции, близорукость, дальнозоркость, астигматизм, роговичный астигматизм, осевая длина глаза

• Передний отдел глаза и внутриглазное давление: внутриглазное давление, глаукома, центральная толщина роговицы, корнеальный гистерезис, кератоконус, катаракта, конъюнктивит, синдром сухого глаза, воспаление глаза, увеит

• Сетчатка и зрительный нерв: возрастная макулярная дегенерация (ВМД), диабетическая ретинопатия, толщина слоя нервных волокон сетчатки, толщина слоя ганглиозных клеток и внутреннего плексиформного слоя, калибр сосудов сетчатки, фрактальная плотность сосудов сетчатки

• Зрительные функции и другие состояния глаз: заболевания глаз, острота зрения, контрастная чувствительность зрения, псевдоэксфолиативный синдром, эксфолиативная глаукома

• Слух и слуховая функция: потеря слуха, ухудшение слуха во взрослом возрасте, трудности со слухом на фоне шума

• Внутреннее ухо и расстройства равновесия: шум в ушах, головокружение (доброкачественное пароксизмальное позиционное головокружение, ДППГ), болезнь Меньера

• Среднее и наружное ухо: заболевания среднего уха (средний отит), отосклероз

Отдельные генетические варианты с механистическими связями

7 генетических вариантов в 6 генах. Для каждого описана механистическая связь с признаком, поэтому они интерпретируются точечно и в комплексные показатели не входят.

• SIX6: ассоциирован с глаукомой и внутриглазным давлением

• LOXL1: ассоциирован с эксфолиативной глаукомой, два варианта

• CFH, ARMS2 и HTRA1: варианты этих генов относятся к наиболее изученным ассоциациям с возрастной макулярной дегенерацией

• ABCC11: ассоциирован с типом ушной серы, сухим или влажным

Кому подходит ДНК-тест «Здоровье глаз и ушей» от Apixmed Prism

• Семейная история глаукомы или макулярной дегенерации: конкретный генетический контекст для разговора с офтальмологом.

• Возраст 50+ и профилактика зрения: конкретные темы для плановых офтальмологических обследований.

• Постепенное ухудшение слуха: дополнительный контекст для разговора с отоларингологом.

• При подборе биодобавок: повод предметно обсудить их целесообразность с врачом, а не основание менять что-то самостоятельно.

Тест «Здоровье глаз и ушей» не является диагнозом и не заменяет консультацию врача.

Результаты оценивают вероятность, а не устанавливают заранее определённый исход. Они не являются диагнозом, не подтверждают заболевание и не определяют лечение. Тест не заменяет офтальмологическое обследование, измерение внутриглазного давления, осмотр глазного дна или аудиометрию. Клинические решения принимает специалист с учётом анамнеза, симптомов, возраста, лекарств и результатов обследований.