Глюкоза та метаболічний синдром | ДНК-тест
ВАЖЛИВО!
У ВАРТІСТЬ ТЕСТУ ВХОДИТЬ ДНК-НАБІР ДЛЯ ЗАБОРУ ЗРАЗКА.
Про тест
Генетичний тест «Глюкоза та метаболічний синдром» від Apixmed Prism охоплює 51 показник з дев’яти напрямів вуглеводного та енергетичного обміну, зокрема 36 комплексних показників та 15 окремих генетичних варіантів у 15 генах.
Що ви отримаєте зі звіту
-
ДНК-набір для самостійного забору зразка ДНК зі слини вже входить у вартість тесту.
-
Генотипування зразка в акредитованій лабораторії.
-
Звіт із поясненням 51 показника і генетичних варіантів зрозумілою мовою та інтерпретацією результатів:
-
36 полігенних (комплексних) показників із поясненням індивідуального результату та його значення;
-
15 окремих генетичних варіантів із поясненням можливого біологічного значення.
-
Контекст для кожного показника: генетика не розглядається ізольовано від способу життя, віку, середовища та інших факторів.
-
Персоналізовані рекомендації щодо харчування, фізичної активності, сну, способу життя та профілактичних підходів.
-
Можливість консультації зі спеціалістом Apixmed Prism за результатами звіту.
-
Підказки щодо потенційно релевантних лабораторних або клінічних показників, які можна обговорити зі своїм лікарем.
-
Захист даних за стандартами ISO 27001, GDPR і HIPAA.
Опис звіту
Генетичний тест «Глюкоза та метаболічний синдром» охоплює дев’ять напрямів, у межах яких тест аналізує 36 комплексних показників та 15 окремих генетичних варіантів у 15 генах: від глікемічних біомаркерів і дії інсуліну до складу тіла, регуляції апетиту та метаболічних станів. Він оцінює, як ваш генетичний профіль і окремі генетичні варіанти асоційовані з відносно вищою або нижчою схильністю до кожного показника порівняно з референтною популяцією. Тест не вимірює рівень глюкози чи інсуліну в крові, у свою чергу він досліджує сталий генетичний контекст, який доповнює лабораторні аналізи, а не замінює їх.
Як відбувається забір зразка
Забір ДНК матеріалу відбувається зі слини. Ви отримуєте набір поштою, самостійно збираєте зразок ДНК у спеціальну пробірку — це займає кілька хвилин і не потребує підготовки. Далі зразок передається на аналіз до акредитованої лабораторії, а результат ви отримуєте у цифровому форматі.
Що охоплює генетичний тест
Комплексні показники (PRS-метод)
36 показників у дев’яти напрямах. Оцінюються методом аналізу полігенних ризик-скорів: внесок у схильність формують десятки й сотні варіантів одночасно, і жоден із них окремо картину не визначає.
-
Глікемічні біомаркери: глюкоза натще, глікований гемоглобін, глюкагон
-
Секреція та дія інсуліну: інсулін, проінсулін, HOMA-B (функція бета-клітин), чутливість до інсуліну
-
Спектр порушень вуглеводного обміну: предіабет, цукровий діабет 1 типу, цукровий діабет 2 типу
-
Загальна жирова маса: індекс маси тіла (body mass index, BMI), відсоток жирової тканини, надмірна маса тіла, ожиріння
-
Склад тіла (жирова та м’язова маса): окружність талії, окружність стегон, вісцеральний жир, частка жиру в печінці, апендикулярна безжирова маса, співвідношення маси тіла до м’язової маси
-
Адипокіни: адипонектин, лептин, резистин
-
Сигнали регуляції апетиту: гормони регуляції апетиту, грелін, рецептор лептину, розчинний рецептор лептину, пептид YY, агуті-пов’язаний пептид
-
Метаболічні стани та урати: метаболічний синдром, метаболічно-асоційована стеатотична хвороба печінки (MASLD, також — жирова хвороба печінки), сечова кислота, подагра
-
Діабетичні ускладнення: діабетична нейропатія, діабетична нефропатія, діабетична ретинопатія
Окремі генетичні варіанти з механістичними зв’язками
15 генетичних варіантів у 15 генах. Для кожного описано механістичний зв’язок із ознакою, тому вони інтерпретуються точково й у комплексні показники не входять.
-
SLC30A8, PPARG і KCNJ11: асоційовані з цукровим діабетом 2 типу
-
MTNR1B: рецептор мелатоніну, асоційований з рівнем глюкози
-
TCF7L2: варіант цього гена належить до найкраще відтворюваних асоціацій із цукровим діабетом 2 типу
-
GCKR: регуляція глюкозного та ліпідного обміну в печінці
-
ADRB3 і PLIN1: асоційовані з ліполізом (розщепленням жирової тканини)
-
UCP1 і UCP2: асоційовані з термогенезом і енергетичним обміном
-
FTO: регуляція апетиту й маси тіла, асоційований з індексом маси тіла
-
MC4R: асоційований з регуляцією апетиту та ІМТ
-
PNPLA3 і TM6SF2: асоційовані з накопиченням жиру в печінці
-
ABCG2: асоційований з рівнем сечової кислоти
Кому підходить ДНК-тест «Глюкоза та метаболічний синдром» від Apixmed Prism
-
Родинна історія діабету 2 типу чи ожиріння: конкретний генетичний контекст для розмови з ендокринологом, а не привід до самостійних висновків.
-
Інтерес до контролю ваги: додатковий контекст щодо енергетичного обміну та апетиту разом із професійною оцінкою харчування.
-
Наявні фактори ризику метаболічного синдрому: конкретні теми для лабораторного контролю замість здогадок.
-
При підборі біодобавок: привід предметно обговорити їх доцільність з лікарем, а не підстава змінювати щось самостійно.
Тест «Глюкоза та метаболічний синдром» не є діагнозом і не замінює консультацію лікаря.
Результати оцінюють імовірність, а не встановлюють наперед визначений результат. Вони не є діагнозом, не підтверджують захворювання і не визначають лікування. Тест не замінює вимірювання глюкози, глікованого гемоглобіну чи інших лабораторних показників. Клінічні рішення ухвалює фахівець з урахуванням анамнезу, симптомів, раціону, віку, ліків і лабораторних даних.