Глюкоза и метаболический синдром | ДНК-тест
ВАЖНО!
В СТОИМОСТЬ ТЕСТА ВХОДИТ ДНК-НАБОР ДЛЯ ЗАБОРА ОБРАЗЦА.
О тесте
Генетический тест «Глюкоза и метаболический синдром» от Apixmed Prism, доступный в Украине, охватывает 51 показатель из девяти направлений углеводного и энергетического обмена, в том числе 36 комплексных показателей и 15 отдельных генетических вариантов в 15 генах.
Что вы получите из отчёта
-
ДНК-набор для самостоятельного забора образца ДНК из слюны уже входит в стоимость теста.
-
Генотипирование образца в аккредитованной лаборатории.
-
Отчёт с объяснением 51 показателя и генетических вариантов понятным языком и интерпретацией результатов:
-
36 полигенных (комплексных) показателей с объяснением индивидуального результата и его значения;
-
15 отдельных генетических вариантов с объяснением возможного биологического значения.
-
Контекст для каждого показателя: генетика не рассматривается изолированно от образа жизни, возраста, среды и других факторов.
-
Персонализированные рекомендации по питанию, физической активности, сну, образу жизни и профилактическим подходам.
-
Возможность консультации со специалистом Apixmed Prism по результатам отчёта.
-
Подсказки по потенциально релевантным лабораторным или клиническим показателям, которые можно обсудить со своим врачом.
-
Защита данных по стандартам ISO 27001, GDPR и HIPAA.
Описание услуги
Генетический тест «Глюкоза и метаболический синдром» охватывает девять направлений, в рамках которых тест анализирует 36 комплексных показателей и 15 отдельных генетических вариантов в 15 генах: от гликемических биомаркеров и действия инсулина до состава тела, регуляции аппетита и метаболических состояний. Он оценивает, как ваш генетический профиль и отдельные генетические варианты ассоциированы с относительно более высокой или более низкой предрасположенностью к каждому показателю по сравнению с референтной популяцией. Тест не измеряет уровень глюкозы или инсулина в крови — вместо этого он исследует устойчивый генетический контекст, который дополняет лабораторные анализы, а не заменяет их.
Как проходит забор образца
Забор ДНК-материала происходит из слюны. Вы получаете набор почтой и самостоятельно собираете образец ДНК в специальную пробирку — это занимает несколько минут и не требует подготовки. Далее образец передаётся на анализ в аккредитованную лабораторию, а результат вы получаете в цифровом формате.
Что охватывает генетический тест
Комплексные показатели (PRS-метод)
36 показателей в девяти направлениях. Оцениваются методом анализа полигенных риск-скоров: вклад в предрасположенность формируют десятки и сотни вариантов одновременно, и ни один из них по отдельности картину не определяет.
-
Гликемические биомаркеры: глюкоза натощак, гликированный гемоглобин, глюкагон
-
Секреция и действие инсулина: инсулин, проинсулин, HOMA-B (функция бета-клеток), чувствительность к инсулину
-
Спектр нарушений углеводного обмена: предиабет, сахарный диабет 1 типа, сахарный диабет 2 типа
-
Общая жировая масса: индекс массы тела (body mass index, BMI), процент жировой ткани, избыточная масса тела, ожирение
-
Состав тела (жировая и мышечная масса): окружность талии, окружность бёдер, висцеральный жир, доля жира в печени, аппендикулярная безжировая масса, соотношение массы тела к мышечной массе
-
Адипокины: адипонектин, лептин, резистин
-
Сигналы регуляции аппетита: гормоны регуляции аппетита, грелин, рецептор лептина, растворимый рецептор лептина, пептид YY, агути-связанный пептид
-
Метаболические состояния и ураты: метаболический синдром, метаболически-ассоциированная стеатотическая болезнь печени (MASLD, также — жировая болезнь печени), мочевая кислота, подагра
-
Диабетические осложнения: диабетическая нейропатия, диабетическая нефропатия, диабетическая ретинопатия
Отдельные генетические варианты с механистическими связями
15 генетических вариантов в 15 генах. Для каждого описана механистическая связь с признаком, поэтому они интерпретируются точечно и в комплексные показатели не входят.
-
SLC30A8, PPARG и KCNJ11: ассоциированы с сахарным диабетом 2 типа
-
MTNR1B: рецептор мелатонина, ассоциирован с уровнем глюкозы
-
TCF7L2: вариант этого гена относится к наиболее воспроизводимым ассоциациям с сахарным диабетом 2 типа
-
GCKR: регуляция глюкозного и липидного обмена в печени
-
ADRB3 и PLIN1: ассоциированы с липолизом (расщеплением жировой ткани)
-
UCP1 и UCP2: ассоциированы с термогенезом и энергетическим обменом
-
FTO: регуляция аппетита и массы тела, ассоциирован с индексом массы тела
-
MC4R: ассоциирован с регуляцией аппетита и ИМТ
-
PNPLA3 и TM6SF2: ассоциированы с накоплением жира в печени
-
ABCG2: ассоциирован с уровнем мочевой кислоты
Кому подходит ДНК-тест «Глюкоза и метаболический синдром» от Apixmed Prism
-
Семейная история диабета 2 типа или ожирения: конкретный генетический контекст для разговора с эндокринологом, а не повод для самостоятельных выводов.
-
Интерес к контролю веса: дополнительный контекст по энергетическому обмену и аппетиту вместе с профессиональной оценкой питания.
-
Имеющиеся факторы риска метаболического синдрома: конкретные темы для лабораторного контроля вместо догадок.
-
При подборе биодобавок: повод предметно обсудить их целесообразность с врачом, а не основание менять что-то самостоятельно.
Тест «Глюкоза и метаболический синдром» не является диагнозом и не заменяет консультацию врача.
Результаты оценивают вероятность, а не устанавливают заранее определённый исход. Они не являются диагнозом, не подтверждают заболевание и не определяют лечение. Тест не заменяет измерение глюкозы, гликированного гемоглобина или других лабораторных показателей. Клинические решения принимает специалист с учётом анамнеза, симптомов, рациона, возраста, лекарств и лабораторных данных.