Forbes.ua
Apixmed Prism — інноваційна платформа генетичної аналітики нового покоління
Головна keyboard_arrow_right Ціни keyboard_arrow_right
Здоров’я дихальної системи | ДНК-тест
Ілюстрація «легені» на синьому тлі із зеленою позначкою «з ДНК набором» — генетичний тест «Здоров’я дихальної системи» від Apixmed Prism, варіант із набором для забору зразка ДНК.Мокап планшета з логотипом Apixmed PRISM і переліком категорій звіту генетичного тесту «Здоров’я дихальної системи»: Функція легень, Захворювання нижніх дихальних шляхів, Верхні дихальні шляхи та пазухи, Інтерстиціальні, інфекційні та пов’язані зі сном респіраторні стани — на синьому тлі.Інфографіка зі спіраллю ДНК на синьому тлі та карткою статистики: 700 тисяч генетичних маркерів, 16 комплексних ознак, 6 окремих генетичних варіантів — генетичний тест «Здоров’я дихальної системи» від Apixmed Prism.Розкрита коробка набору для збору слини на аналіз ДНК Apixmed Prism на синьому тлі, поруч підписи про переваги тесту: збір зразка вдома, персональні рекомендації щодо способу життя, безпечне зберігання даних.
Ілюстрація «легені» на синьому тлі із зеленою позначкою «з ДНК набором» — генетичний тест «Здоров’я дихальної системи» від Apixmed Prism, варіант із набором для забору зразка ДНК.Мокап планшета з логотипом Apixmed PRISM і переліком категорій звіту генетичного тесту «Здоров’я дихальної системи»: Функція легень, Захворювання нижніх дихальних шляхів, Верхні дихальні шляхи та пазухи, Інтерстиціальні, інфекційні та пов’язані зі сном респіраторні стани — на синьому тлі.Інфографіка зі спіраллю ДНК на синьому тлі та карткою статистики: 700 тисяч генетичних маркерів, 16 комплексних ознак, 6 окремих генетичних варіантів — генетичний тест «Здоров’я дихальної системи» від Apixmed Prism.Розкрита коробка набору для збору слини на аналіз ДНК Apixmed Prism на синьому тлі, поруч підписи про переваги тесту: збір зразка вдома, персональні рекомендації щодо способу життя, безпечне зберігання даних.

Здоров’я дихальної системи | ДНК-тест

12 500 грн
9 999 грн

ВАЖЛИВО!

У ВАРТІСТЬ ТЕСТУ ВХОДИТЬ ДНК-НАБІР ДЛЯ ЗАБОРУ ЗРАЗКА.

Про тест

Генетичний тест «Здоров’я дихальної системи» від Apixmed Prism охоплює 22 показники з чотирьох напрямів роботи легень і дихальних шляхів, зокрема 16 комплексних показників та 6 окремих генетичних варіантів у 6 генах.

Що ви отримаєте зі звіту

  • ДНК-набір для самостійного забору зразка ДНК зі слини вже входить у вартість тесту.

  • Генотипування зразка в акредитованій лабораторії.

  • Звіт із поясненням 22 показників і генетичних варіантів зрозумілою мовою та інтерпретацією результатів:

    • 16 полігенних (комплексних) показників із поясненням індивідуального результату та його значення;

    • 6 окремих генетичних варіантів із поясненням можливого біологічного значення.

  • Контекст для кожного показника: генетика не розглядається ізольовано від способу життя, віку, середовища та інших факторів.

  • Персоналізовані рекомендації щодо харчування, фізичної активності, сну, способу життя та профілактичних підходів.

  • Можливість консультації зі спеціалістом Apixmed Prism за результатами звіту.

  • Підказки щодо потенційно релевантних лабораторних або клінічних показників, які можна обговорити зі своїм лікарем.

  • Захист даних за стандартами ISO 27001, GDPR і HIPAA.

Переглянути приклад звіту arrow_outward
Безкоштовна доставка по Україні
14 днів на повернення коштів
Сертифікована лабораторія в ЄС

Опис звіту

Генетичний тест «Здоров’я дихальної системи» охоплює чотири напрями, у межах яких тест аналізує 16 комплексних показників та 6 окремих генетичних варіантів у 6 генах: від функції легень до захворювань нижніх і верхніх дихальних шляхів та станів, пов’язаних зі сном. Він оцінює, як ваш генетичний профіль і окремі генетичні варіанти асоційовані з відносно вищою або нижчою схильністю до кожного показника порівняно з референтною популяцією. Тест не вимірює жоден показник безпосередньо, у свою чергу він досліджує сталий генетичний контекст, який доповнює спірометрію та інші обстеження, а не замінює їх.

Як відбувається забір зразка

Забір ДНК матеріалу відбувається зі слини. Ви отримуєте набір поштою, самостійно збираєте зразок ДНК у спеціальну пробірку — це займає кілька хвилин і не потребує підготовки. Далі зразок передається на аналіз до акредитованої лабораторії, а результат ви отримуєте у цифровому форматі.

Що охоплює генетичний тест

Комплексні показники (PRS-метод)

16 показників у чотирьох напрямах. Оцінюються методом аналізу полігенних ризик-скорів: внесок у схильність формують десятки й сотні варіантів одночасно, і жоден із них окремо картину не визначає.

  • Функція легень: об’єм форсованого видиху за першу секунду (ОФВ₁), форсована життєва ємність легень (ФЖЄЛ), співвідношення ОФВ₁/ФЖЄЛ, пікова швидкість видиху

  • Захворювання нижніх дихальних шляхів: астма, хронічне обструктивне захворювання легень (ХОЗЛ), хронічний бронхіт, хронічна гіперсекреція слизу

  • Верхні дихальні шляхи та пазухи: алергічний риніт, хронічний риносинусит, поліпи носа, закладеність пазух

  • Інтерстиціальні, інфекційні та пов’язані зі сном респіраторні стани: пневмонія, обструктивне апное сну, інтерстиціальне захворювання легень, ідіопатичний легеневий фіброз

Окремі генетичні варіанти з механістичними зв’язками

6 генетичних варіантів у 6 генах. Для кожного описано механістичний зв’язок із ознакою, тому вони інтерпретуються точково й у комплексні показники не входять.

  • CHRNA3: асоційований з нікотиновою залежністю та функцією легень

  • HHIP і FAM13A: асоційовані з ХОЗЛ і функцією легень

  • GSDMB і IL33: асоційовані з астмою

  • MUC5B: муцин дихальних шляхів, варіант якого належить до найкраще вивчених асоціацій з ідіопатичним легеневим фіброзом

Кому підходить ДНК-тест «Здоров’я дихальної системи» від Apixmed Prism

  • Родинна історія астми чи ХОЗЛ: конкретний генетичний контекст для розмови з пульмонологом.

  • Куріння чи професійні ризики для легень: додатковий контекст для профілактики.

  • Хронічні симптоми з боку носа й пазух: конкретні теми для розмови з отоларингологом.

  • При підборі біодобавок: привід предметно обговорити їх доцільність з лікарем, а не підстава змінювати щось самостійно.

Тест «Здоров’я дихальної системи» не є діагнозом і не замінює консультацію лікаря.

Результати оцінюють імовірність, а не встановлюють наперед визначений результат. Вони не є діагнозом, не підтверджують захворювання і не визначають лікування. Тест не замінює спірометрію, рентген чи інші обстеження дихальної системи. Клінічні рішення ухвалює фахівець з урахуванням анамнезу, симптомів, раціону, віку, ліків і лабораторних даних.

Поширені запитання

Зв'язатися з нами arrow_outward
Чим генетичний тест легень відрізняється від спірометрії?
Спірометрія вимірює фактичну функцію легень тут і зараз, і на неї впливають куріння, вік, фізична активність і поточний стан здоров’я. Генетичний тест такої функції не вимірює: він описує статистичні зв’язки між варіантами ДНК і показниками, встановлені в популяційних дослідженнях. Спірометрія показує стан організму зараз, ДНК-тест — індивідуальні особливості його функціонування та схильності, що може допомогти краще зрозуміти цей стан, якщо читати результати обох досліджень разом, а не кожне окремо.
Як відбувається забір зразка?
Ви отримуєте ДНК-набір поштою і самостійно збираєте слину у спеціальну пробірку — процедура займає кілька хвилин і не потребує спеціальної підготовки чи візиту в клініку. Далі зразок передається в лабораторію на генотипування, а результат ви отримуєте у цифровому форматі.
Чи означає підвищена генетична схильність до ХОЗЛ, що я точно захворію?
Ні. Результат описує відносну генетичну схильність, а не прогноз захворювання. Розвиток ХОЗЛ здебільшого пов’язаний із курінням і тривалим впливом шкідливих речовин, а генетичний контекст лише доповнює цю картину.
Чим комплексні показники відрізняються від окремих поліморфізмів?
Це два різні рівні звіту. Комплексні показники розраховуються полігенно: у схильність вкладаються десятки й сотні варіантів одночасно, і оцінка враховує внесок кожного. Окремі поліморфізми з механістичними зв’язками подані поіменно, з власною інтерпретацією, і в комплексні показники не входять. Це додатковий шар для тих, хто хоче бачити конкретні варіанти, а не підстава робити висновки за одним із них.
Наскільки надійний генетичний тест легень?

Надійність генетичного тесту легень складається з двох компонентів. Перший — технічна точність генотипування: її забезпечує акредитація лабораторії в межах її офіційної сфери. Другий — доказовість інтерпретації, а вона неоднакова для різних показників, оскільки одні асоціації підтверджено у великих дослідженнях, а інші поки мають попередні дані й можуть потребувати підтвердження. Звіт зазначає рівень доказовості для кожного показника окремо.

Чи можна за цим тестом встановити діагноз астми чи ХОЗЛ?
Ні, тест не встановлює діагнозів і не виключає захворювань, зокрема астму, ХОЗЛ чи легеневий фіброз. За наявності симптомів зверніться до пульмонолога: діагностику й лікування проводить лише він.
Що робити після отримання звіту генетичного тесту легень?
Обговоріть значущі результати з лікарем або пульмонологом. Не змінюйте лікування чи схему приймання біодобавок лише на підставі генетичного звіту.
Зв'язатися з нами arrow_outward

Залишилися питання?

Залиште свої контактні дані — наші спеціалісти зв’яжуться з вами найближчим часом. Ми допоможемо розібратися у пропозиціях, підібрати тест відповідно до вашого запиту і відповімо на будь-які запитання про продукт і процес.