Untitled
Apixmed Prism – инновационная платформа генетической аналитики нового поколения
Главная keyboard_arrow_right Цены keyboard_arrow_right
Здоровье пищеварительной системы и микробиом | ДНК-тест
Иллюстрация «кишечник» на синем фоне с зелёной пометкой «с ДНК набором» — генетический тест «Здоровье пищеварительной системы и микробиом» от Apixmed Prism, вариант с набором для забора образца ДНК.Макет планшета с логотипом Apixmed PRISM и перечнем категорий отчёта генетического теста «Здоровье пищеварительной системы и микробиом»: Пищевод и рефлюксные состояния, Желудок и пептические состояния, Моторика и функция кишечника, Воспалительные заболевания кишечника, Иммунозависимые и структурные кишечные состояния, Микробиом, микробное влияние и кишечный барьер — на синем фоне.Инфографика со спиралью ДНК на синем фоне и карточкой статистики: 700 тысяч генетических маркеров, 22 комплексных показателя, 4 отдельных генетических варианта — генетический тест «Здоровье пищеварительной системы и микробиом» от Apixmed Prism.Раскрытая коробка набора для сбора слюны на анализ ДНК Apixmed Prism на синем фоне, рядом подписи о преимуществах теста: сбор образца дома, персональные рекомендации по образу жизни, безопасное хранение данных.
Иллюстрация «кишечник» на синем фоне с зелёной пометкой «с ДНК набором» — генетический тест «Здоровье пищеварительной системы и микробиом» от Apixmed Prism, вариант с набором для забора образца ДНК.Макет планшета с логотипом Apixmed PRISM и перечнем категорий отчёта генетического теста «Здоровье пищеварительной системы и микробиом»: Пищевод и рефлюксные состояния, Желудок и пептические состояния, Моторика и функция кишечника, Воспалительные заболевания кишечника, Иммунозависимые и структурные кишечные состояния, Микробиом, микробное влияние и кишечный барьер — на синем фоне.Инфографика со спиралью ДНК на синем фоне и карточкой статистики: 700 тысяч генетических маркеров, 22 комплексных показателя, 4 отдельных генетических варианта — генетический тест «Здоровье пищеварительной системы и микробиом» от Apixmed Prism.Раскрытая коробка набора для сбора слюны на анализ ДНК Apixmed Prism на синем фоне, рядом подписи о преимуществах теста: сбор образца дома, персональные рекомендации по образу жизни, безопасное хранение данных.

Здоровье пищеварительной системы и микробиом | ДНК-тест

12 500 грн
9 999 грн

ВАЖНО! 

В СТОИМОСТЬ ТЕСТА ВХОДИТ ДНК-НАБОР ДЛЯ ЗАБОРА ОБРАЗЦА.

О тесте

Генетический тест «Здоровье пищеварительной системы и микробиом» от Apixmed Prism, доступный в Украине, охватывает 26 показателей из шести направлений работы пищеварительной системы, в том числе 22 комплексных показателя и 4 отдельных генетических варианта в 4 генах.

Что вы получите из отчёта

  • ДНК-набор для самостоятельного забора образца ДНК из слюны уже входит в стоимость теста.

  • Генотипирование образца в аккредитованной лаборатории.

  • Отчёт с объяснением 26 показателей и генетических вариантов понятным языком и интерпретацией результатов:

    • 22 полигенных (комплексных) показателя с объяснением индивидуального результата и его значения;

    • 4 отдельных генетических варианта с объяснением возможного биологического значения.

  • Контекст для каждого показателя: генетика не рассматривается изолированно от образа жизни, возраста, среды и других факторов.

  • Персонализированные рекомендации по питанию, физической активности, сну, образу жизни и профилактическим подходам.

  • Возможность консультации со специалистом Apixmed Prism по результатам отчёта.

  • Подсказки по потенциально релевантным лабораторным или клиническим показателям, которые можно обсудить со своим врачом.

  • Защита данных по стандартам ISO 27001, GDPR и HIPAA.

Посмотреть пример отчета arrow_outward
Бесплатная доставка по Украине
14 дней на возврат средств
Сертифицированная лаборатория в ЕС

Описание услуги

Генетический тест «Здоровье пищеварительной системы и микробиом» охватывает шесть направлений, в рамках которых тест анализирует 22 комплексных показателя и 4 отдельных генетических варианта в 4 генах: от пищевода и желудка до моторики кишечника, воспалительных кишечных состояний и микробиома. Он оценивает, как ваш генетический профиль и отдельные генетические варианты ассоциированы с относительно более высокой или более низкой предрасположенностью к каждому показателю по сравнению с референтной популяцией. Тест не диагностирует ни одно состояние напрямую — вместо этого он исследует устойчивый генетический контекст, который дополняет гастроэнтерологическое обследование, а не заменяет его.

Как проходит забор образца

Забор ДНК-материала происходит из слюны. Вы получаете набор почтой и самостоятельно собираете образец ДНК в специальную пробирку — это занимает несколько минут и не требует подготовки. Далее образец передаётся на анализ в аккредитованную лабораторию, а результат вы получаете в цифровом формате.

Что охватывает генетический тест

Комплексные показатели (PRS-метод)

22 показателя в шести направлениях. Оцениваются методом анализа полигенных риск-скоров: вклад в предрасположенность формируют десятки и сотни вариантов одновременно, и ни один из них по отдельности картину не определяет.

  • Пищевод и рефлюксные состояния: заболевания пищевода, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, пищевод Барретта, рак пищевода

  • Желудок и пептические состояния: заболевания желудка, гастрит, язвенная болезнь, язва желудка, язва двенадцатиперстной кишки, полип желудка, тошнота

  • Моторика и функция кишечника: синдром раздражённого кишечника (irritable bowel syndrome, IBS), частота стула, запор

  • Воспалительные заболевания кишечника: болезнь Крона, язвенный колит

  • Иммунозависимые и структурные кишечные состояния: целиакия, синдром мальабсорбции, дивертикулярная болезнь

  • Микробиом, микробное влияние и кишечный барьер: вариабельность кишечного микробиома, кишечная проницаемость, серопозитивность к Helicobacter pylori

Отдельные генетические варианты с механистическими связями

4 генетических варианта в 4 генах. Для каждого описана механистическая связь с признаком, поэтому они интерпретируются точечно и в комплексные показатели не входят.

  • MCM6: ген, вариант которого регулирует активность гена лактазы LCT, ассоциирован с лактазной персистентностью, то есть способностью усваивать лактозу во взрослом возрасте

  • NOD2: распознавание бактериальных компонентов в кишечнике, три варианта относятся к наиболее изученным ассоциациям с болезнью Крона

  • FUT2: секреторный статус, ассоциирован с взаимодействием с кишечным микробиомом

Кому подходит ДНК-тест «Здоровье пищеварительной системы и микробиом» от Apixmed Prism

  • Дискомфорт после молочных продуктов: генетический контекст по лактазной персистентности для разговора с врачом или диетологом.

  • Семейная история воспалительных заболеваний кишечника или целиакии: конкретные темы для обследования вместо догадок.

  • Хронические симптомы со стороны пищеварительной системы: дополнительный контекст для разговора с гастроэнтерологом, а не самостоятельный диагноз.

  • При подборе биодобавок: повод предметно обсудить их целесообразность с врачом, а не основание менять что-то самостоятельно.

Тест «Здоровье пищеварительной системы и микробиом» не является диагнозом и не заменяет консультацию врача.

Результаты оценивают вероятность, а не устанавливают заранее определённый исход. Они не являются диагнозом, не подтверждают заболевание и не определяют лечение. Тест не заменяет гастроскопию, анализы кала или другие гастроэнтерологические обследования. Клинические решения принимает специалист с учётом анамнеза, симптомов, рациона, возраста, лекарств и лабораторных данных.

Часто задаваемые вопросы

Связаться с нами arrow_outward
Означает ли генетический тест кишечника, что я точно не перевариваю лактозу?
Нет. Тест показывает генетическую предрасположенность к лактазной персистентности, то есть способности вырабатывать фермент лактазу во взрослом возрасте. Фактическая переносимость молочных продуктов зависит ещё и от дозы, состава микробиома и сопутствующих состояний кишечника, поэтому окончательный вывод делает врач или диетолог, а не сам генотип.
Как проходит забор образца?
Вы получаете ДНК-набор почтой и самостоятельно собираете слюну в специальную пробирку — процедура занимает несколько минут и не требует специальной подготовки или визита в клинику. Далее образец передаётся в лабораторию на генотипирование, а результат вы получаете в цифровом формате.
Означает ли носительство вариантов NOD2, что у меня точно будет болезнь Крона?
Нет. Варианты NOD2 повышают относительную генетическую предрасположенность к болезни Крона, но большинство носителей никогда не болеет: развитие заболевания зависит от дополнительных факторов, в том числе состояния микробиома и иммунной системы. Диагноз устанавливают по результатам эндоскопии, биопсии и осмотра гастроэнтеролога, а не по генотипу.
Чем комплексные показатели отличаются от отдельных полиморфизмов?
Это два разных уровня отчёта. Комплексные показатели рассчитываются полигенно: в предрасположенность вкладываются десятки и сотни вариантов одновременно, и оценка учитывает вклад каждого. Отдельные полиморфизмы с механистическими связями представлены поимённо, с собственной интерпретацией, и в комплексные показатели не входят. Это дополнительный слой для тех, кто хочет видеть конкретные варианты, а не основание делать выводы по одному из них.
Чем генетический тест кишечника отличается от анализа кала или гастроскопии?
Гастроскопия и лабораторный анализ кала показывают состояние пищеварительной системы здесь и сейчас. Генетический тест такого состояния не показывает: он описывает статистические связи между вариантами ДНК и показателями, установленные в популяционных исследованиях. Гастроскопия и анализ кала показывают состояние организма сейчас, ДНК-тест — индивидуальные особенности его функционирования и предрасположенности, что может помочь лучше понять это состояние, если читать результаты обоих исследований вместе, а не каждое по отдельности.
Насколько надёжен генетический тест кишечника?

Надёжность генетического теста кишечника складывается из двух компонентов. Первый — техническая точность генотипирования: её обеспечивает аккредитация лаборатории в пределах её официальной сферы. Второй — доказательность интерпретации, и она неодинакова для разных показателей, поскольку одни ассоциации подтверждены в крупных исследованиях, а другие пока имеют предварительные данные и могут требовать подтверждения. Отчёт указывает уровень доказательности для каждого показателя отдельно.

Можно ли по генетическому тесту кишечника установить диагноз заболевания кишечника?
Нет, тест не устанавливает диагнозов и не исключает заболеваний, в том числе болезнь Крона, целиакию или синдром раздражённого кишечника. При наличии симптомов обратитесь к гастроэнтерологу: диагностику и лечение проводит только он.
Связаться с нами arrow_outward

Остались вопросы?

Оставьте свои контактные данные — наши специалисты свяжутся с вами в ближайшее время. Мы поможем разобраться в предложениях, подобрать тест в соответствии с вашим запросом и ответим на любые вопросы о продукте и процессе.