






ВАЖНО!
ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ УСЛУГИ НЕОБХОДИМО НАЛИЧИЕ ВАШЕГО ГЕНЕТИЧЕСКОГО ФАЙЛА.
Если у вас нет генетического файла, начните с Prisma теста: он содержит все необходимое для сбора образца ДНК.
Описание
Генетический анализ индивидуальных особенностей усвоения и обмена 23 витаминов, минералов и микроэлементов. Оценка того, как организм усваивает, транспортирует и превращает в активные формы 23 нутриента – и где в этой цепочке метаболизма нутриентов могут быть генетически обусловлены особенности, определяющие индивидуальные потребности.
Сдаете тест один раз – результаты можно обновлять в соответствии с изменениями научной базы.
23 нутриента в 4 категориях: водорастворимые и жирорастворимые витамины, минералы и микроэлементы
Забор слюны для образца ДНК дома – без крови, без клиники, без предварительной подготовки
Структурированный отчет в личном кабинете с генетическим профилем по каждому показателю
Персонализированные рекомендации по нутриентам с учетом выявленных склонностей
Один забор слюны для образца ДНК – основа для анализа любых других панелей Apixmed Prism без повторного забора
Данные защищены в соответствии со стандартами ISO 27001, GDPR и HIPAA

Витамины и минералы поступают с едой или добавками. Но между поступлением и усвоением длинный путь: всасывание, транспорт, превращение в активную форму и доставка к клеткам. На каждом из этих этапов есть место для наследственных особенностей работы организма.
Например, одинаковый уровень витамина D в крови двух людей не означает, что каждый из них испытывает тот же эффект. То, как эффективно организм отвечает на этот витамин, может быть связано с генетическими вариантами определенных рецепторов. Другой пример – фолиевая кислота: генные варианты снижают способность превращать ее в метилфолат – и стандартный анализ крови этого не показывает.
Генетический тест «Витамины и минералы» оценивает наследственные особенности метаболизма 23 нутриентов. Это область нутригенетики — науки о том, как гены влияют на потребность в нутриентах. Эти данные стабильны в течение жизни и дополняют результаты анализов крови.
Анализируются генетически обусловленные особенности усвоения и метаболизма витаминов группы B и витамина C.
B1, B3, B5 необходимы для митохондриальной выработки энергии:
B1 участвует в превращении углеводов,
B3 является предшественником НАД+,
B5 – предшественник ключевого компонента коэнзима A.
B6 участвует в синтезе серотонина, дофамина и ГАМК. Оцениваются наследственные особенности превращения B6 в активную форму - пиридоксаль-5-фосфат.
B9 (фолиевая кислота) должна превращаться в метилфолат. На эффективность этого превращения может оказывать влияние генетика. Анализируются варианты, связанные с метилированием и уровнем гомоцистеина – особенно актуально для женщин репродуктивного возраста.
B12 необходим для миелинизации нервных волокон и кроветворения. Его дефицит развивается медленно и неприметно. Определяются генетические факторы всасывания и транспорта.
Витамин C – антиоксидант и кофактор для синтеза коллагена и усвоения железа. Анализируются генетические особенности, влияющие на индивидуальную потребность в витамине C.
Витамин A организм получает из бета-каротина, но превращение в активную форму зависит от фермента BCMO1. У части людей этот процесс генетически замедлен. Оцениваются наследственные особенности конверсии и усвоение витамина A.
Витамин D – один из самых исследованных нутриентов в контексте генетики. Генетические варианты могут влиять на то, как эффективно организм употребляет этот витамин. Анализируются наследственные особенности рецепторной чувствительности и метаболизма витамина D.
Витамины E и K обеспечивают антиоксидантную защиту и регулируют свертываемость крови и минерализацию костей. Определяются генетические особенности транспорта, усвоения и распределения этих витаминов.
Кальций и фосфор работают синергически для поддержания плотности костей. Генетические особенности транспортных белков связаны с тем, сколько кальция реально может усваиваться — то есть с его биодоступностью. Анализируются наследственные особенности обмена кальция и фосфора и минерализации костной ткани.
Магний задействован более чем в 300 ферментных реакциях. Генетические варианты транспортных белков могут оказывать влияние на то, сколько магния реально задержится в организме. Оцениваются наследственные особенности транспорта и использование магния.
Железо нужно для транспорта кислорода и энергетического обмена. Анализируются генетические особенности, влияющие на эффективность усвоения железа из пищи.
Натрий и калий — электролиты, регулирующие водный баланс, АД и нервно-мышечную проводимость. Генетические варианты могут объяснять чувствительность к натрию — в частности, насколько сильно уровень потребления соли влияет на давление — и особенности калиевого обмена, что сказывается на работе мышц и сердца.
Йод – нутриент, необходимый для работы щитовидной железы, а также критически важный для работы мозга, иммунитета, терморегуляции и общего обмена веществ. Украина является эндемической зоной йододефицита. Генетические особенности связаны с уязвимостью к его последствиям. Анализируются наследственные особенности, связанные с потребностью в йоде.
Усвоение микроэлементов зависит от генетических особенностей транспортных белков и ферментов.
Цинк отвечает за иммунную функцию, заживление тканей, репродуктивное здоровье. Генетические варианты транспортных белков влияют на эффективность усвоения цинка.
Селен – антиоксидант и кофактор для ферментов щитовидной железы. Генетически обусловленная потребность отличается между людьми.
Медь задействована в обмене железа и защите нервных клеток.
Молибден – кофактор ферментов детоксикации, в частности сульфитоксидазы.
Кобальт – структурный компонент витамина B12.
Генетический анализ микроэлементов определяет генетические факторы метаболизма каждого из них.
Людям с хронической усталостью и пониженной концентрацией – для оценки генетических особенностей усвоения нутриентов, связанных с энергетическим обменом.
Вегетарианцам, веганам и людям с диетическими ограничениями: генетический тест витаминов и минералов поможет оценить, как усваиваются B12, железо, цинк, кальций, йод — нутриенты риска при растительном рационе, где генетические особенности усвоения дополнительно влияют на их функциональную доступность.
Женщинам и мужчинам 30+, которые хотят действовать превентивно: знание генетической предрасположенности обмена нутриентов помогает формировать эффективную стратегию вместе с врачом до появления дефицитов.
Тем, кто принимает добавки и хочет опираться на результаты генетического анализа витаминов, а не на общие рекомендации — чтобы обоснованно выбирать формы и дозировку с врачом.
Результаты генетического теста «Витамины и минералы» – это не диагноз и не замена консультации врача. Отчет Apixmed Prism – это результаты генетического анализа витаминов и минералов, которые дополняет анализы крови и помогают принимать решения по питанию и добавкам вместе с доктором.