Untitled
Apixmed Prism – инновационная платформа генетической аналитики нового поколения
Главная keyboard_arrow_right Цены keyboard_arrow_right
Витамины и минералы
Генетический тест на витамины и минералыГенетический анализ витамина D, B12, фолатов, железа и магнияГенетическая интерпретация результатов ДНК-теста
Генетический тест на витамины и минералыГенетический анализ витамина D, B12, фолатов, железа и магнияГенетическая интерпретация результатов ДНК-теста

Витамины и минералы

2 500 грн2 750 грн

ВАЖНО!

ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ УСЛУГИ НЕОБХОДИМО НАЛИЧИЕ ВАШЕГО ГЕНЕТИЧЕСКОГО ФАЙЛА.

Если у вас нет генетического файла, начните с Prisma теста: он содержит все необходимое для сбора образца ДНК.

Описание

Генетический анализ индивидуальных особенностей усвоения и обмена 23 витаминов, минералов и микроэлементов. Оценка того, как организм усваивает, транспортирует и превращает в активные формы 23 нутриента и где в этой цепочке метаболизма нутриентов могут быть генетически обусловлены особенности, определяющие индивидуальные потребности. 

Сдаете тест один раз – результаты можно обновлять в соответствии с изменениями научной базы.

  • 23 нутриента в 4 категориях: водорастворимые и жирорастворимые витамины, минералы и микроэлементы

  • Забор слюны для образца ДНК дома – без крови, без клиники, без предварительной подготовки

  • Структурированный отчет в личном кабинете с генетическим профилем по каждому показателю

  • Персонализированные рекомендации по нутриентам с учетом выявленных склонностей

  • Один забор слюны для образца ДНК – основа для анализа любых других панелей Apixmed Prism без повторного забора

Данные защищены в соответствии со стандартами ISO 27001, GDPR и HIPAA

Посмотреть пример отчета arrow_outward
Бесплатная доставка по Украине
14 дней на возврат средств
Сертифицированная лаборатория в ЕС

Описание услуги

Генетический отчёт: витамины и минералы

Почему сбалансированное питание и прием витаминных добавок не всегда гарантируют отсутствие дефицитов?

Витамины и минералы поступают с едой или добавками. Но между поступлением и усвоением длинный путь: всасывание, транспорт, превращение в активную форму и доставка к клеткам. На каждом из этих этапов есть место для наследственных особенностей работы организма.

Например, одинаковый уровень витамина D в крови двух людей не означает, что каждый из них испытывает тот же эффект. То, как эффективно организм отвечает на этот витамин, может быть связано с генетическими вариантами определенных рецепторов. Другой пример – фолиевая кислота: генные варианты снижают способность превращать ее в метилфолат – и стандартный анализ крови этого не показывает.

Генетический тест «Витамины и минералы» оценивает наследственные особенности метаболизма 23 нутриентов. Это область нутригенетики — науки о том, как гены влияют на потребность в нутриентах. Эти данные стабильны в течение жизни и дополняют результаты анализов крови.

Какие показатели оценивает тест

Водорастворимые витамины: группа B и витамин C

Анализируются генетически обусловленные особенности усвоения и метаболизма витаминов группы B и витамина C.

  • B1, B3, B5 необходимы для митохондриальной выработки энергии:

    • B1 участвует в превращении углеводов,

    • B3 является предшественником НАД+,

    • B5 – предшественник ключевого компонента коэнзима A.

  • B6 участвует в синтезе серотонина, дофамина и ГАМК. Оцениваются наследственные особенности превращения B6 в активную форму - пиридоксаль-5-фосфат.

  • B9 (фолиевая кислота) должна превращаться в метилфолат. На эффективность этого превращения может оказывать влияние генетика. Анализируются варианты, связанные с метилированием и уровнем гомоцистеина – особенно актуально для женщин репродуктивного возраста.

  • B12 необходим для миелинизации нервных волокон и кроветворения. Его дефицит развивается медленно и неприметно. Определяются генетические факторы всасывания и транспорта.

  • Витамин C – антиоксидант и кофактор для синтеза коллагена и усвоения железа. Анализируются генетические особенности, влияющие на индивидуальную потребность в витамине C.

Жирорастворимые витамины: A, D, E, K

  • Витамин A организм получает из бета-каротина, но превращение в активную форму зависит от фермента BCMO1. У части людей этот процесс генетически замедлен. Оцениваются наследственные особенности конверсии и усвоение витамина A.

  • Витамин D – один из самых исследованных нутриентов в контексте генетики. Генетические варианты могут влиять на то, как эффективно организм употребляет этот витамин. Анализируются наследственные особенности рецепторной чувствительности и метаболизма витамина D.

  • Витамины E и K обеспечивают антиоксидантную защиту и регулируют свертываемость крови и минерализацию костей. Определяются генетические особенности транспорта, усвоения и распределения этих витаминов.

Минералы и электролиты

  • Кальций и фосфор работают синергически для поддержания плотности костей. Генетические особенности транспортных белков связаны с тем, сколько кальция реально может усваиваться — то есть с его биодоступностью. Анализируются наследственные особенности обмена кальция и фосфора и минерализации костной ткани.

  • Магний задействован более чем в 300 ферментных реакциях. Генетические варианты транспортных белков могут оказывать влияние на то, сколько магния реально задержится в организме. Оцениваются наследственные особенности транспорта и использование магния.

  • Железо нужно для транспорта кислорода и энергетического обмена. Анализируются генетические особенности, влияющие на эффективность усвоения железа из пищи.

  • Натрий и калий — электролиты, регулирующие водный баланс, АД и нервно-мышечную проводимость. Генетические варианты могут объяснять чувствительность к натрию — в частности, насколько сильно уровень потребления соли влияет на давление — и особенности калиевого обмена, что сказывается на работе мышц и сердца.

  • Йод – нутриент, необходимый для работы щитовидной железы, а также критически важный для работы мозга, иммунитета, терморегуляции и общего обмена веществ. Украина является эндемической зоной йододефицита. Генетические особенности связаны с уязвимостью к его последствиям. Анализируются наследственные особенности, связанные с потребностью в йоде.

Микроэлементы

Усвоение микроэлементов зависит от генетических особенностей транспортных белков и ферментов.

  • Цинк отвечает за иммунную функцию, заживление тканей, репродуктивное здоровье. Генетические варианты транспортных белков влияют на эффективность усвоения цинка.

  • Селен – антиоксидант и кофактор для ферментов щитовидной железы. Генетически обусловленная потребность отличается между людьми.

  • Медь задействована в обмене железа и защите нервных клеток.

  • Молибден – кофактор ферментов детоксикации, в частности сульфитоксидазы.

  • Кобальт – структурный компонент витамина B12.

Генетический анализ микроэлементов определяет генетические факторы метаболизма каждого из них.

Кому актуален этот тест?

  • Людям с хронической усталостью и пониженной концентрацией – для оценки генетических особенностей усвоения нутриентов, связанных с энергетическим обменом.

  • Вегетарианцам, веганам и людям с диетическими ограничениями: генетический тест витаминов и минералов поможет оценить, как усваиваются B12, железо, цинк, кальций, йод — нутриенты риска при растительном рационе, где генетические особенности усвоения дополнительно влияют на их функциональную доступность.

  • Женщинам и мужчинам 30+, которые хотят действовать превентивно: знание генетической предрасположенности обмена нутриентов помогает формировать эффективную стратегию вместе с врачом до появления дефицитов.

  • Тем, кто принимает добавки и хочет опираться на результаты генетического анализа витаминов, а не на общие рекомендации — чтобы обоснованно выбирать формы и дозировку с врачом.

Результаты генетического теста «Витамины и минералы» – это не диагноз и не замена консультации врача. Отчет Apixmed Prism это результаты генетического анализа витаминов и минералов, которые дополняет анализы крови и помогают принимать решения по питанию и добавкам вместе с доктором.

Часто задаваемые вопросы

Чем генетический тест на витамины отличается от анализа крови?
Анализ крови показывает текущий уровень витаминов и минералов в сыворотке. Его результаты зависят от питания, добавок и текущего состояния здоровья. Генетический тест оценивает, как устроена система усвоения на уровне ДНК: насколько эффективно организм транспортирует нутриенты, превращает их в активные формы и использует в клеточных процессах. Эти данные не меняются со временем и дают постоянный контекст для интерпретации анализов вместе с врачом.
Почему в пакете именно 23 показателя?
Пакет включает нутриенты, для которых имеется достаточная научная база в отношении генетических вариантов, связанных с усвоением и метаболизмом. Каждый показатель обоснован исследованиями.
Может ли тест показать, какую форму витамина мне принимать?
Apixmed Prism не подбирает добавки и не назначает формы — это задача квалифицированного медицинского специалиста. Но генетический отчет предоставляет данные, на которые ваш врач может опираться для выбора и назначения добавок витаминов и минералов. Например, если выявлен вариант MTHFR со сниженной конверсией, это повод обсудить с врачом целесообразность приема метилфолата вместо стандартной фолиевой кислоты.
Зачем анализировать такие микроэлементы, как молибден или кобальт?
Эти нутриенты редко попадают в стандартные назначения анализов, в то же время их роль часто недооценена. Молибден — это кофактор ферментов детоксикации, а кобальт является структурным компонентом витамина B12. Генетические особенности их метаболизма могут влиять на обезвреживание сульфитов, синтез мочевой кислоты и функциональную доступность витамина B12 — процессы, которые редко попадают в поле зрения даже при регулярных обследованиях.

Остались вопросы?

Оставьте свои контактные данные — наши специалисты свяжутся с вами в ближайшее время. Мы поможем разобраться в предложениях, подобрать тест в соответствии с вашим запросом и ответим на любые вопросы о продукте и процессе.