Онкориски

Почему генетическая предрасположенность к онкологическим заболеваниям важна для превентивного подхода?

У большинства онкологических заболеваний многофакторная природа — генетика является одним из факторов канцерогенеза, влияющих на индивидуальный риск.

Генетический анализ на риск развития рака оценивает генетические варианты — они могут повышать предрасположенность к определенным типам опухолей, влиять на то, как организм реагирует на внешние канцерогенные факторы, или быть связанными с уязвимостью к вирусам с доказанным онкогенным потенциалом.

Знания о генетических факторах риска не изменяют то, что уже заложено в ДНК, но дают основание для осознанного подхода к мониторингу и профилактике вместе с онкологом. Человек с повышенной генетической предрасположенностью к раку определенного органа может получить от врача персонализированный график онкоскрининга, и это принципиально отличается от стандартных общих рекомендаций.

Генетический тест «Онкоризики» оценивает генетические особенности по 22 показателям – онкологии мозга и крови, органов и тканей, дыхательной системы, а также генетические факторы, связанные со стилем жизни и вирусными триггерами. Эти данные стабильны в течение жизни и могут дополнять клиническую оценку онколога.

Какие показатели оценивает тест

Онкология мозга и крови

Шесть показателей, охватывающих генетические предрасположенности к злокачественным новообразованиям нервной системы и кроветворным органам.

• Глиома, глиобластома и олигодендроглиома - анализируются генетические факторы склонности к первичным опухолям головного мозга разной степени злокачественности.

• Лейкоз – определяются генетические особенности, связанные со склонностью к злокачественным заболеваниям кроветворной системы.

• Лимфогранулематоз (лимфома Ходжкина) — оцениваются генетические факторы склонности к злокачественному поражению лимфатической системы.

• Множественная миелома — анализируются генетические особенности, связанные со склонностью к злокачественному поражению плазматических клеток костного мозга.

Онкология органов и тканей

Девять показателей, охватывающих генетические предрасположенности к онкологическим заболеваниям внутренних органов и тканей.

• Рак желудка и рак поджелудочной железы - анализируются генетические факторы склонности к злокачественным новообразованиям органов пищеварительной системы.

• Рак печени и холангиокарцинома – определяются генетические особенности, связанные со склонностью к первичному раку печени и желчным протокам.

• Рак почки и рак мочевого пузыря оцениваются генетические факторы склонности к злокачественным новообразованиям мочевыделительной системы.

• Рак щитовидной железы – анализируются генетические особенности, связанные со склонностью к злокачественным новообразованиям щитовидной железы разных гистологических типов.

• Рак кожи - определяются генетические факторы склонности к злокачественным новообразованиям кожи, в частности связаны с реакцией на ультрафиолетовое излучение.

• Саркома оцениваются генетические особенности склонности к злокачественным опухолям соединительной и мышечной ткани.

Онкология органов дыхания

Три показателя, охватывающие генетические предрасположенности к злокачественным новообразованиям дыхательной системы.

• Рак легких и аденокарциномы легкого — анализируются генетические факторы склонности к двум основным типам злокачественных новообразований легочной ткани.

• Рак горла – определяются генетические особенности склонности к злокачественным новообразованиям глотки.

Онкоризики: образ жизни и вирусы

Четыре показателя, охватывающие генетические особенности реакции организма на внешние факторы с доказанным онкогенным потенциалом.

• Курение – анализируются генетические особенности ферментов детоксикации, определяющие индивидуальную уязвимость клеток к канцерогенам табачного дыма.

• Употребление алкоголя – определяются генетические особенности метаболизма алкоголя и ацетальдегида, влияющие на онкологический риск при его потреблении.

• Вирус Эпштейна-Барра оцениваются генетические факторы уязвимости к этому вирусу, который ассоциирован с развитием некоторых лимфом и карцином.

• Опоясывающий герпес – анализируются генетические особенности иммунного контроля вируса varicella-zoster в контексте онкологического риска.

Кому актуален этот тест?

• Людям с семейным анамнезом онкологических заболеваний – тест на риск рака помогает понять генетическую составляющую индивидуального риска и сформировать персонализированный график скринингов вместе с онкологом.

• Тем, кто хочет подойти к онкопрофилактике осознанно: генетический тест на риск рака дает основание для более целенаправленного мониторинга конкретных органов.

• Людям с факторами риска – курением, регулярным употреблением алкоголя, хроническими вирусными инфекциями – для оценки индивидуальной уязвимости на генетическом уровне.

• Тем, кто проходит регулярные медицинские обследования и хочет дополнить их генетическим контекстом для более обоснованного выбора профильных скринингов и формирования протокола профилактики.

Результаты генетического теста на риск развития рака «Онкоризики» – это не диагноз и не замена онкологического обследования. Отчет Apixmed Prism оценивает генетические варианты, а не соматические мутации – данные, которые дополняют клиническую оценку и могут служить основанием для обсуждения персонализированного подхода к мониторингу вместе с онкологом.