






Генетический тест Prisma – один из 11 специализированных генетических тестов: питание, сердце, сон, спорт, мозг, гормоны и другие направления. Каждый охватывает отдельную сферу здоровья — вы выбираете соответствующий вашему запросу или несколько сразу.
Сдаете образец слюны один раз — один образец ДНК становится основой для любых других тестов Apixmed Prism без повторного забора.
20+ генетических показателей в пределах выбранного теста
Персонализированный отчет в личном кабинете с профилем по каждому показателю
Персонализированные рекомендации по образу жизни по вашему профилю
Сбор образца ДНК на дому — без крови, без клиники, без предварительной подготовки
Один образец – основа для любых других тестов Apixmed Prism без повторного сбора
Доступ к исходным данным (raw data) генетического тестирования
Данные защищены в соответствии со стандартами ISO 27001, GDPR и HIPAA

Генетический тест Prisma — это персонализированный ДНК-анализ по одному направлению здоровья. Всего таких тестов 11: каждый охватывает отдельную сферу, вы выбираете тот, что соответствует вашему запросу, — или несколько сразу. Все выбранные тесты анализируются из одного образца ДНК: сдаете образец один раз, результаты доступны в личном кабинете Apixmed Prism.
Неинвазивный генетический тест — это сбор слюны дома, без визита в клинику. Генетические данные стабильны в течение жизни. На основе того же образца ДНК можно в любой момент заказать анализ по любому другому тесту Apixmed Prism без повторного забора образца.
Генетические особенности усвоения и метаболизма витаминов и минералов: водорастворимые витамины группы B и C, жирорастворимые витамины A, D, E, K, минералы и микроэлементы. Как организм усваивает, транспортирует и превращает в активные формы ключевые нутриенты – и где в этой цепочке могут быть генетически обусловлены особенности.
Генетические особенности метаболического профиля: чувствительность клеток к инсулину, регуляция липидного обмена, интенсивность ответа организма на воспалительные сигналы, гормональная регуляция обмена веществ и генетически обусловленные факторы, влияющие на показатели крови
Генетические особенности белкового и жирового обмена: аминокислоты, связанные с энергетическим ресурсом, восстановлением и работой нервной системы, и жирные кислоты – в частности Омега-3 и Омега-6 – в связи с регуляцией воспалительных процессов и метаболической стойкостью.
Генетические особенности работы мозга: память и концентрация, индивидуальный профиль настроения и эмоциональной регуляции, склонность к нейродегенеративным изменениям и когнитивная стойкость.
Генетические особенности архитектуры сна, хронотипа и склонности к его нарушениям – бессонница, апноэ, храп. Индивидуальная стрессовая реактивность и способность организма к физиологическому обновлению.
Генетические факторы сердечно-сосудистого риска: склонность к гипертонии, аритмии, инфаркту и варикозу, особенности липидного обмена, маркеры системного воспаления и аэробный потенциал.
Генетические особенности мышечной функции, аэробного потенциала и VO₂max, склонности к травмам и особенностям усвоения нутриентов, критических для восстановления и состояния опорно-двигательного аппарата.
Генетические особенности работы желудочно-кишечного тракта, иммунного ответа и метаболических процессов: как организм усваивает питательные вещества, регулирует воспаление и поддерживает внутренний баланс.
Генетические особенности состояния кожи и волос: склонность к фотостарению, акне, сухости, чувствительности и другим изменениям, связанным с генетически обусловленными особенностями метаболизма и защитных процессов.
Генетические особенности пищевых реакций: склонность к непереносимости лактозы, глютена и других пищевых триггеров, индивидуальные особенности восприятия вкусов и реакция организма на отдельные вещества.
Генетические факторы, связанные со склонностью к онкологическим заболеваниям. Результаты теста – не диагноз и не прогноз, а данные о генетически обусловленных особенностях, которые следует учитывать в пределах превентивного подхода вместе с врачом.
Результаты генетического теста Apixmed Prism — это не диагноз и не замена консультации врача. Отчёт даёт генетический профиль по направлению — данные, которые дополняют клиническую оценку и помогают принимать обоснованные решения вместе со специалистами.